Metronidazol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Metronidazol
Metronidazole.svg
Identificare
Număr CAS443-48-1[1]  Modificați la Wikidata
PubChem4173[2]  Modificați la Wikidata
DrugBank00916[3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider4029[4]  Modificați la Wikidata
UNII140QMO216E[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00409[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL137[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCP01AB01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₆H₉N₃O₃[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară171,064 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Metronidazolul este un medicament antiinfecțios cu spectru larg de acțiune, fiind activ față de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica și bacterii anaerobe. Folosit de asemenea, conform studiilor mai recente, și în tratamentul demodicidozei, produsă de acarianul demodex folliculorum - (vezi the online journal of dermatology) [9]).

Indicații[modificare | modificare sursă]

Tricomoniază vaginală și uretrală, lambliază, dizenterie hepatică și abcese hepatice amebiene, infecții cu anaerobi.

Mod de administrare și posologie[modificare | modificare sursă]

În trichomoniază, la adulți, oral (după mese), câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; în caz de eșec se poate repeta cura după 4-6 săptămâni. În lambliază, la adulți, câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. În amebiază, la adulți, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fracționat în 3 doze, timp de 10 zile. În infecțiile cu anaerobi, la adulți, câte 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.

Reacții adverse[modificare | modificare sursă]

Greață, gust metalic, limbă încărcată, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscăciunea gurii, neplăcere epigastrică, vărsături, arsuri vaginale, erupții cutanate, amețeli, somnolență, leucopenie trecătoare (rareori); febră, congestie nazală, disurie, scăderea libidoului, polinevrită, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).

Contraindicații și precauții[modificare | modificare sursă]

Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze și boli neurologice active, alergie la medicamente; se evită în primele 3 luni de sarcină și prudență în continuare; nu se administrează la lăuze și în perioada de alăptare.

Interacțiuni medicamentoase[modificare | modificare sursă]

Asocierea băuturilor alcoolice este contraindicată, deoarece pot apărea reacții de tip disulfiram (grețuri, vărsături, congestia feței, stare de rău); prudență în asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).

Formă de prezentare[modificare | modificare sursă]

Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricației.

Condiții de păstrare[modificare | modificare sursă]

La adăpost de lumină și umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c d metronidazole (în engleză), Unique Ingredient Identifier[*] 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l „Metronidazol”, metronidazole (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Metronidazole (în engleză), DrugBank, accesat în  
  4. ^ a b Metronidazole (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b metronidazole (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b METRONIDAZOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Metronidazole (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Metronidazol”, metronidazole (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ #redirect[1]