Ceftobiprol
| Ceftobiprol | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 209467-52-7[1]  |
| PubChem | 135413542[2] |
| DrugBank | DB04918[2] |
| ChemSpider | 23350302 |
| UNII | 5T97333YZK[2] |
| KEGG | D08885 |
| ChEMBL | CHEMBL520642 |
| SMILES | C1CNCC1N2CCC(=CC3=C(N4C(C(C4=O)NC(=O)C(=NO)C5=NSC(=N5)N)SC3)C(=O)O)C2=O |
| InChI | InChI=InChI=1S/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1 |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₀H₂₂N₈O₆S₂[3] |
| Masă molară | 534,110372424 u.a.m. |
Modifică date / text  | |
Ceftobiprolul (cu denumirea comercială Zevtera, comercializat sub formă de ceftobiprol medocaril) este un antibiotic din clasa cefalosporinelor de generația a cincea, utilizat în tratamentul pneumoniilor comunitare și nosocomiale.[4] Este activ și împotriva stafilococului auriu meticilino-rezistent (MRSA) și Pseudomonas aeruginosa.[5]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă](1)_(29608654394).jpg)
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]Note
[modificare | modificare sursă]- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N”.
- ↑ „Ceftobiprol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487.
- ↑ Scheeren, Thomas W. L. (). „Ceftobiprole medocaril in the treatment of hospital-acquired pneumonia”. Future Microbiology. 10 (12): 1913–1928. doi:10.2217/fmb.15.115. ISSN 1746-0921. PMID 26573022.
- ↑ Syed, Yahiya Y. (). „Ceftobiprole medocaril: a review of its use in patients with hospital- or community-acquired pneumonia”. Drugs. 74 (13): 1523–1542. doi:10.1007/s40265-014-0273-x. ISSN 0012-6667. PMID 25117196.
Vezi și
[modificare | modificare sursă] |
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |