Temocilină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Temocilină
Temocillin.png
Identificare
Număr CAS66148-78-5[1]  Modificați la Wikidata
PubChem171758[2]  Modificați la Wikidata
DrugBank12343[3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider150149[4]  Modificați la Wikidata
UNII03QB156W6I[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD06064[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1276310[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₈N₂O₇S₂[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară414,056 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Temocilina este un antibiotic din clasa penicilinelor, subclasa carboxipeniciline,[8] fiind utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene.[9] Este o penicilină rezistentă la beta-lactamaze.[10][11]

Sinteză[modificare | modificare sursă]

Sinteza temocilinei:[12]

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c d temocillin (în engleză), Unique Ingredient Identifier[*] 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l „Temocilină”, Temocillin (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Temocillin (în engleză), DrugBank,  
  4. ^ a b Temopen (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b temocillin (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b TEMOCILLIN (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Temocilină”, Temocillin (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (iunie 1983). „[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]”. Pathol. Biol. (în French). 31 (6): 467–70. PMID 6348653. 
  9. ^ „Temocillin”, DrugBank, accesat în  
  10. ^ Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (iulie 2007). „Temocillin susceptibility by BSAC methodology”. J. Antimicrob. Chemother. 60 (1): 185–7. doi:10.1093/jac/dkm179. PMID 17550891. 
  11. ^ Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (octombrie 1982). „In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic”. Antimicrob. Agents Chemother. 22 (4): 535–40. doi:10.1128/aac.22.4.535. PMC 183789Accesibil gratuit. PMID 7181470. 
  12. ^ Bentley, P. H.; Clayton, J. P.; Boles, M. O.; Girven, R. J. (). „Transformations using benzyl 6-isocyanopenicillanate”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: 2455. doi:10.1039/P19790002455. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]