Aminoglicozidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Streptomicină, structură chimică

Aminoglicozidele sunt medicamente antibiotice cu acțiune asupra bacteriilor Gram-negative, care funcționează prin inhibarea sintezei proteice și care conțin în structura lor o entitate de tip glicozidă cu grupă amino.[1] Aminoglicozidele prezintă activitate bactericidă asupra bacteriilor aerobe Gram-negative și a unor bacili anaerobi, la speciile la care nu a apărut fenomenul de rezistență la antibiotice.[2]

Nomenclatură[modificare | modificare sursă]

Aminoglicozidele sunt compuși care au fost izolați de la speciile bacteriene din genurile Streptomyces și Micromonospora, iar denumirea acestora se face prin adăugarea sufixului -micină.[3][4] Totuși, acest sistem de nomenclatură nu este specific aminoglicozidelor, și există antibiotice din alte categorii care sunt denumire similar (precum este vancomicina, un antibiotic glicopeptidic,[5] sau eritromicina, un macrolid).[6]

Mai jos sunt prezentate câteva exemple de aminoglicozide. De la kanamicina A și până la netilmicină, compușii sunt aminoglicozide de tipul dezoxistreptamină 4,6-disubstitută, neomicinele sunt aminoglicozide 4,5-disubstituite, iar streptomicina este o aminoglicozidă streptidinică.[1]

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b Mingeot-Leclercq MP, Glupczynski Y, Tulkens PM (). „Aminoglycosides: activity and resistance”. Antimicrob. Agents Chemother. 43 (4): 727–37. PMC 89199Accesibil gratuit. PMID 10103173. 
  2. ^ ME Levison, MD, 2012, Aminoglycosides, The Merck Manual [1], accesat 22 februarie 2014.
  3. ^ Kroppenstedt RM, Mayilraj S, Wink JM (). „Eight new species of the genus Micromonospora, Micromonospora citrea sp. nov., Micromonospora echinaurantiaca sp. nov., Micromonospora echinofusca sp. nov. Micromonospora fulviviridis sp. nov., Micromonospora inyonensis sp. nov., Micromonospora peucetia sp. nov., Micromonospora sagamiensis sp. nov., and Micromonospora viridifaciens sp. nov”. Syst Appl Microbiol. 28 (4): 328–39. doi:10.1016/j.syapm.2004.12.011. PMID 15997706. 
  4. ^ Paul M. Dewick (). Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach (ed. 3rd). Wiley. ISBN 0-470-74167-8. 
  5. ^ Walter P. Hammes1 and Francis C. Neuhaus (). „On the Mechanism of Action of Vancomycin: Inhibition of Peptidoglycan Synthesis in Gaffkya homari”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 6 (6): 722–728. doi:10.1128/AAC.6.6.722. PMC 444726Accesibil gratuit. PMID 4451345. 
  6. ^ The Mechanism of Action of Macrolides, Lincosamides and Streptogramin B Reveals the Nascent Peptide Exit Path in the Ribosome Martin Lovmar and Måns Ehrenberg