Enoxacină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Enoxacină
Enoxacin.svg
Identificare
Număr CAS74011-58-8[1]  Modificați la Wikidata
PubChem3229[2]  Modificați la Wikidata
DrugBank00467[3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3116[4]  Modificați la Wikidata
UNII325OGW249P[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00310[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL826[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ01MA04[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₅H₁₇FN₄O₃[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară320,128469 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Enoxacina este un antibiotic bactericid din clasa fluorochinolonelor (naftiridinonă) de generația 2-a.[9] Este utilizată în tratamentul unor infecții bacteriene sensibile la acest agent, precum: prostatită, gonoree și alte infecții de tract urinar.[10] Poate induce insomnie.[11][12]

Este un compus bactericid și mecanismul de acțiune este prin inhibarea ADN-girazei și a topoizomerazei IV bacteriene.[13][14]

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c d enoxacin (în engleză), Unique Ingredient Identifier[*] 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l „Enoxacină”, enoxacin (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Enoxacin (în engleză), DrugBank, accesat în  
  4. ^ a b Enoxacin (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b enoxacin (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b ENOXACIN (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Enoxacin (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Enoxacină”, enoxacin (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ „Enoxacin”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în martie 2020. 
  10. ^ „Enoxacin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în martie 2020. 
  11. ^ Rafalsky, V.; Andreeva, I.; Rjabkova, E.; Rafalsky, Vladimir V (). Rafalsky, Vladimir V, ed. „Quinolones for uncomplicated acute cystitis in women”. Cochrane Database Syst Rev. 3 (3): CD003597. doi:10.1002/14651858.CD003597.pub2. PMID 16856014. 
  12. ^ Mogabgab, WJ. (). „Recent developments in the treatment of sexually transmitted diseases”. Am J Med. 91 (6A): 140S–144S. doi:10.1016/0002-9343(91)90327-T. PMID 1767802. 
  13. ^ Yoshida H, Nakamura M, Bogaki M, Ito H, Kojima T, Hattori H, Nakamura S (aprilie 1993). „Mechanism of action of quinolones against Escherichia coli DNA gyrase”. Antimicrob. Agents Chemother. 37 (4): 839–45. doi:10.1128/aac.37.4.839. PMC 187778Accesibil gratuit. PMID 8388200. 
  14. ^ Wolfson JS, Hooper DC (octombrie 1985). „The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro”. Antimicrob. Agents Chemother. 28 (4): 581–6. doi:10.1128/aac.28.4.581. PMC 180310Accesibil gratuit. PMID 3000292. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]