Sari la conținut

Acid clavulanic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Acid clavulanic
Identificare
Număr CAS58001-44-8[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5280980[3][4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00766[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider4444466[5]  Modificați la Wikidata
UNII23521W1S24[1][4]  Modificați la Wikidata
KEGGD07711[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL777[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală
perfuzie intravenoasă  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₈H₉NO₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară199,048 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Acidul clavulanic este un inhibitor de beta-lactamază de tip beta-lactamă. Deși nu prezintă activitate antibiotică intrinsecă, este utilizat în combinație cu unele peniciline pentru a împiedica fenomenul de rezistență la antibiotice al bacteriilor secretoare de beta-lactamaze. Este utilizat ca atare sau sub formă de săruri sau esteri (sub denumirea de clavulanat).[9]

Acidul clavulanic a fost patentat în anul 1974.[10]

Clavulanatul de potasiu (sarea de potasiu a acidului clavulanic) este utilizat în terapie în combinație cu:

  1. 1 2 „clavulanic acid” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
  2. „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
  3. 1 2 3 4 „Acid clavulanic” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  4. 1 2 3 „InChIKey: HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N”.
  5. „Acid clavulanic” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
  6. „Acid clavulanic” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
  7. „Acid clavulanic” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
  8. „Acid clavulanic” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  9. „Clavulanic acid”, DrugBank, accesat în
  10. Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN 9783527607495.
  11. „Timentin (Ticarcillin and Clavulanate): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses”, RxList, accesat în