Pivampicilină
Aspect
| Pivampicilină | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 33817-20-8[1][2] |
| PubChem | 33478[3][4] |
| DrugBank | DB01604[4] |
| ChemSpider | 30899[5] |
| UNII | 0HLM346LL7[1][4] |
| KEGG | C11750[6] |
| ChEMBL | CHEMBL3182343[7] |
| Cod ATC | J01CA02[8] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H29N3O6S/c1-21(2,3)20(29)31-11-30-19(28)15-22(4,5)32-18-14(17(27)25(15)18)24-16(26)13(23)12-9-7-6-8-10-12/h6-10,13-15,18H,11,23H2,1-5H3,(H,24,26)/t13-,14-,15+,18-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₂₉N₃O₆S[3] |
| Masă molară | 463,177707 u.a.m.[9] |
| Modifică date / text | |
Pivampicilina este un antibiotic din clasa penicilinelor cu spectru larg, utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene.[10] Este un derivat al ampicilinei, un promedicament de tip ester cu acid pivalic.[11]
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „pivampicillin” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Pivampicilină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: ZEMIJUDPLILVNQ-ZXFNITATSA-N”.
- ↑ „Pivampicilină” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Pivampicilină” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „Pivampicilină” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Pivampicilină” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „Pivampicilină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „Pivampicillin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în martie 2020.
- ↑ „Pivampicillin”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în martie 2020.
- ↑ Holme E; Greter J; Jacobson CE; et al. (august 1989). „Carnitine deficiency induced by pivampicillin and pivmecillinam therapy”. Lancet. 2 (8661): 469–73. doi:10.1016/S0140-6736(89)92086-2. PMID 2570185.
- ↑ Brass EP (decembrie 2002). „Pivalate-generating prodrugs and carnitine homeostasis in man”. Pharmacol Rev. 54 (4): 589–98. doi:10.1124/pr.54.4.589. PMID 12429869. Arhivat din original la . Accesat în .