Lincomicină
Aspect
| Lincomicină | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 154-21-2[1][2] |
| PubChem | 3000540[3][4] |
| DrugBank | DB01627[4] |
| ChemSpider | 2272112[5] |
| UNII | BOD072YW0F[1][4] |
| KEGG | C06812[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1447[7] |
| Cod ATC | J01FF02[8] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C18H34N2O6S/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25)/t9-,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,18-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₈H₃₄N₂O₆S[3] |
| Masă molară | 406,214 u.a.m.[9] |
| Modifică date / text | |
Lincomicina este un antibiotic din clasa lincosamidelor care a fost utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene stafilococice și streptococice.[10][11] Este un compus natural, fiind produs de actinomiceta Streptomyces lincolnensis.[12]
Lincomicina a fost aprobată pentru uz medical în septembrie 1964.[13] Datorită toxicității sale ridicate, este utilizată rar în prezent și doar în cazuri speciale. Totuși, se poate utiliza ca alternativă clindamicina, un derivat clorurat al lincomicinei care se obține în urma reacției cu clorura de tionil.[14]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „lincomycin” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Lincomicină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N”.
- ↑ „Lincomicină” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Lincomicină” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „Lincomicină” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Lincomicină” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „Lincomicină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „Lincomycin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ↑ „Lincomycin”, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în
- ↑ MacLeod AJ, Ross HB, Ozere RL, Digout G, van Rooyen CE (). „Lincomycin: A New Antibiotic Active Against Staphylococci and Other Gram-Positive Cocci: Clinical and Laboratory Studies”. Can Med Assoc J. 91: 1056–60. PMC 1928283
. PMID 14217764. - ↑ Duncan, I.B.R.; Jeans, B. (). „Lincomycin in Hospital Practice”. CMAJ. 93 (13): 685–691. PMC 1928825
. PMID 5828940. - ↑ Birkenmeyer, R. D.; Kagan, F. (). „Lincomycin. XI. Synthesis and structure of clindamycin, a potent antibacterial agent”. Journal of Medicinal Chemistry. 13 (4): 616–619. doi:10.1021/jm00298a007. PMID 4916317.