Cefdinir
| Cefdinir | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 91832-40-5[1][2]  |
| PubChem | 6915944[3] |
| DrugBank | 00535[4] |
| ChemSpider | 5291705[5] |
| UNII | CI0FAO63WC[1] |
| KEGG | C08110[6] |
| ChEMBL | CHEMBL927[7] |
| Cod ATC | J01DD15[8] |
| SMILES | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₄H₁₃N₅O₅S₂[3] |
| Masă molară | 395,035811 u.a.m.[9] |
Cefdinir este un antibiotic din clasa cefalosporinelor de generația a treia, utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene.[10] Printre acestea se numără: pneumonii comunitare, acutizări ale bronșitelor acute, faringite streptococice, otite medii și sinuzite.[10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]
Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]
Reacții adverse[modificare | modificare sursă]
Printre reacțiile adverse se numără reacțiile gastrointestinale. Se poate instala o diaree cu colită pseudomembranoasă, datorită infectării cu Clostridium difficile.[10]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d cefdinir (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Cefdinir”, cefdinir (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Cefdinir (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Cefdinir (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b cefdinir (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CEFDINIR (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Cefdinir (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Cefdinir”, cefdinir (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d „Cefdinir Monograph for Professionals”. Drugs.com (în engleză). American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
Vezi și[modificare | modificare sursă]