Sari la conținut

Podofilotoxină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Podofilotoxină
Identificare
Număr CAS518-28-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem10607[3][4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01179[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider10162[5]  Modificați la Wikidata
UNIIL36H50F353[1][4]  Modificați la Wikidata
KEGGD05529[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL61[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCD06BB04[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administraremedicație topică  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₂H₂₂O₈[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară414,131 u.a.m.[9]  Modificați la Wikidata

Podofilotoxina (denumită și podofilox) este un medicament utilizat în tratamentul verucilor și al negilor.[10][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea locală, topică.[10]

Este un lignan de origine naturală, extras din rădăcinile și rizomii speciilor de Podophyllum.[13] A fost izolată pentru prima dată în anul 1880.[14] Epipodofilotoxina, izomerul podofilotoxinei, a fost utilizată pentru obținerea pe care semisintetică a unor agenți chimioterapici care inhibă topoizomeraza de tip II, precum: etopozid și tenipozid.[15][16]

  1. 1 2 „podofilox” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
  2. „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
  3. 1 2 3 4 „Podofilotoxină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  4. 1 2 3 „InChIKey: YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N”.
  5. „Podofilotoxină” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
  6. „Podofilotoxină” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
  7. „Podofilotoxină” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
  8. „Podofilotoxină” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
  9. „Podofilotoxină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
  10. 1 2 „Podofilox”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  11. „Podofilox”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  12. „Rezumatul caracteristicilor produsului - CONDYLINE, soluție cutanată, 5 mg/ml” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
  13. Xu H, Lv M, Tian X (). „A review on hemisynthesis, biosynthesis, biological activities, mode of action, and structure-activity relationship of podophyllotoxins: 2003-2007”. Current Medicinal Chemistry. 16 (3): 327–49. doi:10.2174/092986709787002682. PMID 19149581.
  14. Cragg, Gordon M.; Kingston, David G. I.; Newman, David J. (). Anticancer Agents from Natural Products, Second Edition (ed. 2). CRC Press. p. 97. ISBN 9781439813836.
  15. Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" Arhivat în , la Wayback Machine. din Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Arhivat în , la Wayback Machine.. ed 11. 2008.
  16. Kelly M, Hartwell JL (februarie 1954). „The biological effects and the chemical composition of podophyllin: a review”. Journal of the National Cancer Institute. 14 (4): 967–1010. PMID 13233838.