Podofilotoxină
Aspect
| Podofilotoxină | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 518-28-5[1][2] |
| PubChem | 10607[3][4] |
| DrugBank | DB01179[4] |
| ChemSpider | 10162[5] |
| UNII | L36H50F353[1][4] |
| KEGG | D05529[6] |
| ChEMBL | CHEMBL61[7] |
| Cod ATC | D06BB04[8] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H22O8/c1-25-16-4-10(5-17(26-2)21(16)27-3)18-11-6-14-15(30-9-29-14)7-12(11)20(23)13-8-28-22(24)19(13)18/h4-7,13,18-20,23H,8-9H2,1-3H3/t13-,18+,19-,20-/m0/s1[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | medicație topică |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₂₂O₈[3] |
| Masă molară | 414,131 u.a.m.[9] |
| Modifică date / text | |
Podofilotoxina (denumită și podofilox) este un medicament utilizat în tratamentul verucilor și al negilor.[10][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea locală, topică.[10]
Este un lignan de origine naturală, extras din rădăcinile și rizomii speciilor de Podophyllum.[13] A fost izolată pentru prima dată în anul 1880.[14] Epipodofilotoxina, izomerul podofilotoxinei, a fost utilizată pentru obținerea pe care semisintetică a unor agenți chimioterapici care inhibă topoizomeraza de tip II, precum: etopozid și tenipozid.[15][16]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „podofilox” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Podofilotoxină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N”.
- ↑ „Podofilotoxină” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Podofilotoxină” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „Podofilotoxină” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Podofilotoxină” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „Podofilotoxină” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 „Podofilox”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ↑ „Podofilox”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ↑ „Rezumatul caracteristicilor produsului - CONDYLINE, soluție cutanată, 5 mg/ml” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ↑ Xu H, Lv M, Tian X (). „A review on hemisynthesis, biosynthesis, biological activities, mode of action, and structure-activity relationship of podophyllotoxins: 2003-2007”. Current Medicinal Chemistry. 16 (3): 327–49. doi:10.2174/092986709787002682. PMID 19149581.
- ↑ Cragg, Gordon M.; Kingston, David G. I.; Newman, David J. (). Anticancer Agents from Natural Products, Second Edition (ed. 2). CRC Press. p. 97. ISBN 9781439813836.
- ↑ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" Arhivat în , la Wayback Machine. din Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Arhivat în , la Wayback Machine.. ed 11. 2008.
- ↑ Kelly M, Hartwell JL (februarie 1954). „The biological effects and the chemical composition of podophyllin: a review”. Journal of the National Cancer Institute. 14 (4): 967–1010. PMID 13233838.