Sari la conținut

Vincristină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Vincristină
Identificare
Număr CAS57-22-7[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5978[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00541  Modificați la Wikidata
ChemSpider5758[4]  Modificați la Wikidata
UNII5J49Q6B70F[1][2]  Modificați la Wikidata
KEGGD08679[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL90555[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01CA02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₄₆H₅₆N₄O₁₀[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară824,399644 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Vincristina (denumită și leurocristină) este un agent chimioterapic de tip vinca-alcaloid, fiind utilizat în tratamentul unor cancere.[8][9][10][11] Prezintă o structură chimică similară cu vinblastina.[12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[8]

Molecula a fost izolată pentru prima dată în 1961 din specia vegetală Catharanthus roseus.[13] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[14]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Vincristina este utilizată în tratamentul următoarelor forme de cancer:[8][9][10][15]

  • leucemie limfoblastică acută
  • boala Hodgkin
  • limfoame non-hodgkiniene
  • cancer pulmonar cu celule mici
  • cancer de sân
  • cancer de col uterin
  • rabdomiosarcom
  • neuroblastom
  • osteosarcom
  • sarcom Kaposi

Se mai utilizează în urpura trombocitopenică idiopatică.[10][15]

Mecanism de acțiune

[modificare | modificare sursă]

Molecula de vincristină se leagă de tubulina din fusul mitotic, inhibând astfel asamblarea microtubulilor necesari pentru migrarea cromatidelor surori în timpul metafazei din diviziunea celulară,[16] ceea ce duce la apoptoza celulelor canceroase.[17]

  1. ^ a b c d Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b c d Vincristine (în engleză), DrugBank, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Vincristină”, vincristine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b vincristine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b vincristine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b VINCRISTINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Vincristine (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b c „Vincristine Sulfate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ a b „Vincristine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - SINDOVIN 1 mg, pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă intravenoasă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . [nefuncțională]
  11. ^ van Der Heijden R, Jacobs DI, Snoeijer W, Hallard D, Verpoorte R (martie 2004). „The Catharanthus alkaloids: pharmacognosy and biotechnology”. Current Medicinal Chemistry. 11 (5): 607–28. doi:10.2174/0929867043455846. PMID 15032608. 
  12. ^ Keglevich P, Hazai L, Kalaus G, Szántay C (mai 2012). „Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine”. Molecules. 17 (5): 5893–914. doi:10.3390/molecules17055893. PMC 6268133Accesibil gratuit. PMID 22609781. 
  13. ^ Ravina, Enrique (). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (ed. 1). Weinheim: Wiley-VCH. p. 157. ISBN 9783527326693. Arhivat din original la . 
  14. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  15. ^ a b Brayfield, A, ed. (). „Vincristine”. Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Accesat în . 
  16. ^ Anticancer Drugs Targeting Tubulin and Microtubules (în engleză). Elsevier. . ISBN 9780444626493. 
  17. ^ Jordan MA (ianuarie 2002). „Mechanism of action of antitumor drugs that interact with microtubules and tubulin”. Current Medicinal Chemistry. Anti-Cancer Agents. 2 (1): 1–17. doi:10.2174/1568011023354290. PMID 12678749.