Hidrazidă
| Hidrazide organice |
 Structura generală a unei carbohidrazide, cu grupa funcțională reprezentată în albastru (R = grupă alchil sau aril).
|
 Structura generală a unei sulfonohidrazide, cu grupa funcțională reprezentată în albastru (R = grupă alchil sau aril).
|
Hidrazinele reprezintă o clasă de compuși organici cu grupă funcțională comună, alcătuită dintr-un atom de azot legat covalent de un alt atom de azot, iar unul dintre atomi conține o grupă acil.[1] Structura generală a unei hidrazide este E(=O)-NR-NR2, unde R reprezintă de obicei atomi de hidrogen.[1] Sunt derivate de la hidrazine, prin reacții de acilare.[2]
Clasificarea hidrazidelor se face după atomul atașat de oxigen: carbohidrazide (R-C(=O)-NH-NH2), sulfonohidrazide (R-S(=O)2-NH-NH2) și dihidrazide fosfonice (R-P(=O)(-NH-NH2)2.[1]
Obținere[modificare | modificare sursă]
Hidrazidele se obțin prin reacții de acilare ale hidrazinelor:
- R-NH-NH2 + R-C(=O)-X → R-C(=O)-NH-NH2 + HX
Vezi și[modificare | modificare sursă]
Referințe[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online: (2006-) „Hydrazides”.
- ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online: (2006-) „Hydrazines”.