Hidrazidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Hidrazide organice
zentriert Structura generală a unei carbohidrazide, cu grupa funcțională reprezentată în albastru (R = grupă alchil sau aril).
zentriert Structura generală a unei sulfonohidrazide, cu grupa funcțională reprezentată în albastru (R = grupă alchil sau aril).

Hidrazinele reprezintă o clasă de compuși organici cu grupă funcțională comună, alcătuită dintr-un atom de azot legat covalent de un alt atom de azot, iar unul dintre atomi conține o grupă acil.[1] Structura generală a unei hidrazide este E(=O)-NR-NR2, unde R reprezintă de obicei atomi de hidrogen.[1] Sunt derivate de la hidrazine, prin reacții de acilare.[2]

Clasificarea hidrazidelor se face după atomul atașat de oxigen: carbohidrazide (R-C(=O)-NH-NH2), sulfonohidrazide (R-S(=O)2-NH-NH2) și dihidrazide fosfonice (R-P(=O)(-NH-NH2)2.[1]

Obținere[modificare | modificare sursă]

Hidrazidele se obțin prin reacții de acilare ale hidrazinelor:

R-NH-NH2 + R-C(=O)-X → R-C(=O)-NH-NH2 + HX

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online:  (2006-) „Hydrazides”.
  2. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online:  (2006-) „Hydrazines”.