Hidroxilamină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Hidroxilamină
Hydroxylamine-dimensions-2D.png
Hydroxylamine-3D-balls.png
Hydroxylamine-3D-vdW.png
Identificare
Număr CAS7803-49-8
ChEMBLCHEMBL1191361
PubChem CID787
Formulă chimicăNH₂OH  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Hidroxilamina este un compus anorganic cu formula chimică NH2OH. În stare pură, este un compus solid, cristalin, instabil și higroscopic.[2] De aceea, este regăsită sub formă de soluție apoasă și este utilizată ca reactiv pentru obținerea oximelor. De asemenea, este un intermediar al procesului biologic de nitrificare, proces în care oxidarea amoniacului (NH3) la hidroxilamină este mediată de enzima amoniu-monooxigenaza (AMO).[3] Hidroxilamin-oxidaza (HAO) oxidează hidroxilamina la ion nitrit.[4] Hidroxilaminele sunt derivații substituiți ai hidroxilaminei (în acest caz, -NH-OH poate fi considerată a fi o grupă funcțională).

Obținere[modificare | modificare sursă]

Proprietăți[modificare | modificare sursă]

Hidroxilamina reacționează cu electrofili, precum sunt agenții de alchilare, legându-se de atomul de oxigen sau azot al acestora. Se obțin derivați de hidroxilamină:

R-X + NH2OH → R-ONH2 + HX
R-X + NH2OH → R-NHOH + HX

Reacția sa cu aldehide sau cetone conduce la obținerea de oxime (aldoxime și respectiv cetoxime):

R-CH=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R-CH=N-OH + NaCl + H2O
R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=N-OH + NaCl + H2O

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ „Hidroxilamină”, PubChem 
  2. ^ Greenwood and Earnshaw. Chemistry of the Elements. 2nd Edition. Reed Educational and Professional Publishing Ltd. pp. 431–432. 1997.
  3. ^ Lawton, Thomas J.; Ham, Jungwha; Sun, Tianlin; Rosenzweig, Amy C. (). „Structural conservation of the B subunit in the ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase superfamily”. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics (în engleză). 82 (9): 2263–2267. doi:10.1002/prot.24535. ISSN 1097-0134. PMC 4133332Accesibil gratuit. PMID 24523098. 
  4. ^ Arciero, David M.; Hooper, Alan B.; Cai, Mengli; Timkovich, Russell (). „Evidence for the structure of the active site heme P460 in hydroxylamine oxidoreductase of Nitrosomonas”. Biochemistry. 32 (36): 9370–9378. doi:10.1021/bi00087a016. ISSN 0006-2960. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]