Flunitrazepam
| Flunitrazepam | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 1622-62-4[1][2]  |
| PubChem | 3380[3] |
| DrugBank | 01544[4] |
| ChemSpider | 3263[5] |
| UNII | 620X0222FQ[1] |
| KEGG | D01230[6] |
| ChEMBL | CHEMBL13280[7] |
| Cod ATC | N05CD03[8] |
| SMILES | CN1C(=O)CN=C(C2=C1C=CC(=C2)[N+](=O)[O-])C3=CC=CC=C3F[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C16H12FN3O3/c1-19-14-7-6-10(20(22)23)8-12(14)16(18-9-15(19)21)11-4-2-3-5-13(11)17/h2-8H,9H2,1H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₆H₁₂FN₃O₃[3] |
| Masă molară | 313,086269 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Flunitrazepamul este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, derivat de nitrazepam, fiind utilizat în tratamentul insomniilor.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]
Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.[12]
Molecula a fost patentată în 1962 și a fost aprobată pentru uz medical în 1974.[13]
Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]
Flunitrazepamul este indicat în tratamentul de scurtă durată al tulburărilor de somn de etiologie variată (insomnii ocazionale, tranzitorii și cronice) care sunt severe sau invalidante. Mai este indicat, doar în unele state, pentru inducerea anesteziei.[14]
Farmacologie[modificare | modificare sursă]
Ca toate benzodiazepinele, flunitrazepamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[11]
Probleme[modificare | modificare sursă]
Compusul este utilizat abuziv ca „drog de viol” (engleză rape drug),[15][16] uneori chiar în asociere cu alte droguri ca heroina sau cocaina.[17]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d flunitrazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Flunitrazepam”, flunitrazepam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Flunitrazepam (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Flunitrazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Flunitrazepam (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b FLUNITRAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Flunitrazepam (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Flunitrazepam”, flunitrazepam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Flunitrazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Flunitrazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Mattila, MA; Larni, HM (noiembrie 1980). „Flunitrazepam: a review of its pharmacological properties and therapeutic use”. Drugs. 20 (5): 353–74. doi:10.2165/00003495-198020050-00002. PMID 6108205.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 53X. ISBN 9783527607495.
- ^ „Prescribing of Benzodiazepines Alprazolam and Flunitrazepam” (PDF). Pharmaceutical Services Branch. New South Wales Health. noiembrie 2013. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ^ Schwartz, R. H.; Milteer, R.; LeBeau, M. A. (iunie 2000). „Drug-facilitated sexual assault ('date rape')”. Southern Medical Journal. 93 (6): 558–561. doi:10.1097/00007611-200093060-00002. ISSN 0038-4348. PMID 10881768.
- ^ Gautam, Lata; Sharratt, Sarah D.; Cole, Michael D. (). „Drug Facilitated Sexual Assault: Detection and Stability of Benzodiazepines in Spiked Drinks Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry”. PLoS ONE. 9 (2): e89031. Bibcode:2014PLoSO...989031G. doi:10.1371/journal.pone.0089031. ISSN 1932-6203. PMC 3929633
. PMID 24586489.
- ^ „Rohypnol - Molecule of the Month - June 2004”, University of Bristol - School of Chemistry, accesat în
Vezi și[modificare | modificare sursă]
| ||||||||||||||||||||||||||
