Etomidat
| Etomidat | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 33125-97-2[1][2]  |
| PubChem | 667484[3][4] |
| DrugBank | DB00292[4] |
| ChemSpider | 580864[5] |
| UNII | Z22628B598[1][4] |
| KEGG | D00548[6] |
| ChEMBL | CHEMBL681[7] |
| Cod ATC | N01AX07[8] |
| SMILES | CCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C2=CC=CC=C2[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3/t11-/m1/s1[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | perfuzie intravenoasă |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₄H₁₆N₂O₂[3] |
| Masă molară | 244,121178 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Etomidatul este un anestezic general derivat de imidazol utilizat pentru inducerea anesteziei generale[10][11] și pentru sedare.[12] Se administrează intravenos, fiind disponibil sub formă de emulsie[11] sau în soluție apoasă împreună cu 35% propilenglicol. Nu induce analgezie.[13]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Etomidatul este utilizat în anestezie generală, în faza de inducție, în asociere cu un analgezic corespunzător.[10][11] Anestezia poate fi menținută ulterior cu un alt anestezic.
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]Etomidatul poate produce apnee, hipoventilație, hipotensiune, amețeală.[10][11]
Farmacologie
[modificare | modificare sursă](R)-etomidatul prezintă o activitate net superioară față de enantiomerul (S)-etomidat. La concentrații mici, (R)-etomidat este un modulator alosteric al receptorilor GABAA pentru acidul gama-aminobutiric,[14] cu afinitate pentru subunitățile β2 și β3.[15]
Compusul este metabolizat la nivel hepatic și plasmatic (sub acțiunea esterazelor), cu formarea de metaboliți inactivi, unii prezentând toxicitate.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d „etomidate” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ^ a b „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- ^ a b c d e f g h i j k l „Etomidat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ^ a b c d e f „InChIKey: NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N”.
- ^ a b „Etomidat” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ^ a b „Etomidat” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ^ a b „Etomidat” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ^ a b „Etomidat” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ^ a b „Etomidat” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ^ a b c „Etomidate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Etomidat - Lipuro 2 mg/ml emulsie injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ^ Vinson DR, Bradbury DR (iunie 2002). „Etomidate for procedural sedation in emergency medicine”. Ann Emerg Med. 39 (6): 592–8. doi:10.1067/mem.2002.123695. PMID 12023700.
- ^ „Etomidate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Vanlersberghe, C; Camu, F (). „Etomidate and other non-barbiturates”. Handbook of Experimental Pharmacology. 182 (182): 267–82. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_13. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175096.
- ^ Drexler, B; Jurd, R; Rudolph, U; Antkowiak, B (). „Distinct actions of etomidate and propofol at beta3-containing gamma-aminobutyric acid type A receptors”. Neuropharmacology. 57 (4): 446–55. doi:10.1016/j.neuropharm.2009.06.014. PMID 19555700.