Alprazolam

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Alprazolam
Alprazolam structure.svg
Alprazolam ball-and-stick model.png
Nume comun
Număr CAS
Cod ATC
Statut legal
Toxicomanie
(dependență)
Căi de administrare
Metabolism
Biodisponibilitate
Timp de înjumătățire
(biologic)
Mod de excreție
Doza letală
Doza minimă letală
Doza letală medie
Formulă chimică
Masă molară
Densitate
Punct de topire
Punct de fierbere
Solubilitate
în apă
Solubilitate
Fraze R
Fraze S
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Alprazolamul, comercializat sub numele de Xanax, este un medicament din clasa bezodiazepinelor, folosit ca și anxiolitic și în tratamentul tulburărilor anxios-depresive (sociale și generalizate) și a tulburărilor de panică, pentru profilaxie și tratament în delirium tremens.[1][2][3] În 2010, era al 12-lea cel mai prescris medicament în Statele Unite.[4] Alprazolamul, în mod asemănător altor benzodiazepine, are efect asupra neurotransmițătorilor pentru acidul gama-aminobutiric, având proprietăți anxiolitice, sedative, hipnotice, miorelaxante, anticonvulsivante, amnestice și antidepresive.[5] Se administrează oral, fiind întâlnit sub formă de tablete sau capsule cu eliberare prelungită.

Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]

Efecte adverse[modificare | modificare sursă]

Reacții adverse posibile sunt:

Farmacologie[modificare | modificare sursă]

Alprazolamul este metabolizat în corp în 4-hidroxialprazolam (sus) și α-hidroxialprazolam (jos).

Alprazolamul este un medicament cu potență mare din familia triazolobenzodiazepinelor,[7][8] ceea ce înseamnă că este o benzodiazepină ce conține în structura sa un nucleu triazolic. Fiind o benzodiazepină, are un număr mare de efecte terapeutice, dar și de efecte adverse, întrucât se leagă de receptorii pentru acidul gama-aminobutiric din creier. Receptorii pentru GABA mediază efectele de inhibiție sau de calmare ale alprazolamului asupra sistemului nervos. Alprazolamul și alte triazolobenzodiazepine, precum triazolamul, au proprietăți antidepresive, întrucât structura lor este similară cu cea a antidepresivelor triciclice.[6][9]

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ Goldberg, Raymond (). Drugs Across the Spectrum (în engleză). Cengage Learning. p. 195. ISBN 9781111782009. 
  2. ^ Work Group on Panic Disorder (). APA Practice Guideline for the Treatment of Patients With Panic Disorder (ed. 2nd). doi:10.1176/appi.books.9780890423905.154688. 
  3. ^ a b „Xanax, 2 mg, comprimate - prospect”, Csid.ro, accesat în  
  4. ^ „In Pictures: The Most Popular Prescription Drugs”. Forbes. Accesat în . 
  5. ^ Mandrioli, R.; Mercolini, L.; Raggi, M. A. (). „Benzodiazepine Metabolism: An Analytical Perspective”. Current Drug Metabolism. 9 (8): 827–844. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. 
  6. ^ a b Barbee, J. G. (). „Memory, Benzodiazepines, and Anxiety: Integration of Theoretical and Clinical Perspectives”. The Journal of Clinical Psychiatry. 54 (Suppl): 86–97; discussion 98–101. PMID 8262893. 
  7. ^ Skelton, K. H.; Nemeroff, C. B.; Owens, M. J. (). „Spontaneous Withdrawal from the Triazolobenzodiazepine Alprazolam Increases Cortical Corticotropin-Releasing Factor mRNA Expression”. Journal of Neuroscience. 24 (42): 9303–9312. doi:10.1523/JNEUROSCI.1737-04.2004. PMID 15496666.  Parametru necunoscut |doi-access= ignorat (help)
  8. ^ Chouinard, G. (). „Issues in the Clinical Use of Benzodiazepines: Potency, Withdrawal, and Rebound”. Journal of Clinical Psychiatry. 65 (Suppl 5): 7–12. PMID 15078112.  Parametru necunoscut |url-access= ignorat (help)
  9. ^ White, G.; Gurley, D. A. (). „α Subunits Influence Zn Block of γ2 Containing GABAA Receptor Currents”. NeuroReport. 6 (3): 461–464. doi:10.1097/00001756-199502000-00014. PMID 7766843. 

Legături externe[modificare | modificare sursă]

Commons
Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de alprazolam