Meprobamat
Aspect
Meprobamat | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 57-53-4[1][2] |
PubChem | 4064[3] |
DrugBank | DB00371 |
ChemSpider | 3924[4] |
UNII | 9I7LNY769Q[1] |
KEGG | D00376[5] |
ChEMBL | CHEMBL979[6] |
Cod ATC | N05BC01[7] |
SMILES | CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)N[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C9H18N2O4/c1-3-4-9(2,5-14-7(10)12)6-15-8(11)13/h3-6H2,1-2H3,(H2,10,12)(H2,11,13)[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₉H₁₈N₂O₄[3] |
Masă molară | 218,127 u.a.m.[3] |
Modifică date / text |
Meprobamatul este un medicament de tip carbamat, fiind utilizat în tratamentul anxietății, al insomniei și al spasmelor musculare.[8][9][10] Compusul prezintă pe lângă proprietățile anxiolitice și proprietăți miorelaxante și antiepileptice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Farmacologie
[modificare | modificare sursă]Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat, însă se cunoaște faptul că prezintă efect de deprimare asupra sistemului nervos central, similar barbituricelor.[10] Compusul se leagă de receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA) localizați la nivel SNC.[11][12]
Sinteză
[modificare | modificare sursă]Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d meprobamate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Meprobamat”, meprobamate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b meprobamate (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Meprobamate (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b MEPROBAMATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Meprobamate (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ^ Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327.
- ^ Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799 . PMID 26872987.
- ^ 2724720 US patent Dicarbamates of substituted propane diols 2724720
- ^ 373026 CH patent Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026
- ^ Ludwig BJ, Piech EC (). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|