Alchină

Alchinele (cunoscute și sub denumirea de acetilene) sunt hidrocarburi nesaturate aciclice care conțin în molecula lor o legătură triplă intre doi atomi de carbon.^[1] Ele corespund formulei moleculare $C_{n}H_{(2n-2)}$ . Deși denumirea de acetilene se poate folosi pentru clasă, aceasta este și denumirea celei mai simple alchine, etina. În mod similar cu celelalte hidrocarburi, alchinele sunt hidrofobe.^[2]

Nomenclatură[modificare | modificare sursă]

Se înlocuiește sufixul „-an” de la alcanii cu același număr de atomi de carbon cu sufixul „-ină”.

$CH\equiv CH$ etină (acetilenă)

$CH\equiv C-CH_{3}$ propină

La alchinele cu mai mult de trei atomi de carbon se indică poziția legăturii triple prin atomul de carbon care are cel mai mic număr în numerotarea catenei principale pentru această legătură.

$CH\equiv C-CH_{2}-CH_{3}$ 1-butină

$CH\equiv C-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}$ 1-pentină

Structură[modificare | modificare sursă]

Cei doi atomi de carbon intre care există tripla legatură sunt hibridizați Sp, ceilalți atomi din catenă sunt hibridizați Sp_3 Legătura covalentă triplă nepolară $-C\equiv C-$ este formată dintr-o legatură σ și două legături π. Prezentând două legături π slabe ce se rup relativ ușor acetilena și în general alchinele sunt substanțe reactive. Deși cele două legaturi π blochează rotirea liberă a celor doi atomi de carbon, alchinele nu prezintă izomerie geometrică din cauză că la cei doi atomi de carbon angajați în tripla legătură prezintă doar un singur substituent.

Metode de obținere[modificare | modificare sursă]

Obținere din metan $(CH_{4})$ [modificare | modificare sursă]

Piroliza în arc electric se realizează la trecerea metanului printr-un arc electric între doi electrozi metalici conectați la o sursă de curent continuu.

se realizează la o temperatură de 1500 °C

$2CH_{4}\longrightarrow \ CH\equiv CH+3H_{2}$

$CH_{4}\longrightarrow \ C+2H_{2}$

Arderea unei părți din metan se realizează in cuptoare unde o parte din metan arde dând astfel căldura necesară celeilalte părți de metan de a trece in acetilenă.

$2CH_{4}\longrightarrow \ CH\equiv CH+3H_{2}$

$2CH_{4}+O_{2}\longrightarrow \ \underbrace {2CO+4H_{2}}$

gaz de sinteză

Dehidrohalogenarea a derivaților dihalogenați geminali sau vicinali[modificare | modificare sursă]

se realizează la încălzire cu baze tari K O H in soluție alcoolică

$R-CHCl-CH_{2}Cl\longrightarrow \ R-C\equiv CH\ +2HCl$

vicinal

$R-CCl_{2}-CH_{3}\longrightarrow \ R-C\equiv CH\ +2HCl$

geminal

Proprietăți chimice[modificare | modificare sursă]

Alchinele au un caracter mai nesaturat decât alchenele. Reacțiile lor caracteristice sunt reacțiile de polimerizare și adiție datorită celor două legături π slabe, ce se rup relativ ușor.

Reacția de oxidare[modificare | modificare sursă]

Oxidare blândă în mediu neutru sau ușor bazic

$R-C\equiv CH\ +[O](KMnO4/HOH)\longrightarrow \ R-CO-COOH$

Reacția de adiție (hidrogenare catalitică)[modificare | modificare sursă]

Adiție de hidrogen

-în prezență de Pd otrăvit cu săruri de Pb:

$R-C\equiv CH\ +H_{2}\longrightarrow \ R-CH=CH_{2}$

-în prezență de Ni:

$R-C\equiv CH\ +2H_{2}\longrightarrow \ R-CH_{2}-CH_{3}$

Adiție de halogeni
- adiția de Br - este o reacție de identificare a nesaturării prin decolorarea apei de brom

$R-C\equiv CH\ +Br_{2}\longrightarrow \ Br-CH=CH-Br+Br_{2}\longrightarrow \ R-CBr_{2}-CHBr_{2}$

- adiția de Cl

-în fază gazoasă, reacția este violentă cu explozie și rezultă cărbune și H Cl

$CH\equiv CH\ +Cl_{2}\longrightarrow \ 2C+2HCl$

-cu solvenți inerți (tetraclorură de metil CCl4)

$CH\equiv CH\ +Cl_{2}\longrightarrow \ CHCl=CHCl+Cl_{2}\longrightarrow \ CHCl_{2}-CHCl_{2}$

Reacția de obținere a acetilurilor[modificare | modificare sursă]

Alchinele sunt compuși cu caracter acid foarte slab, iar sărurile lor se numesc acetiluri. Acestea se obțin în urma reacției dintre alchinele terminale (inclusiv acetilena) cu diverși compuși metalici:^[3]

RC≡CH + R"M ↔ R"H + RC≡CM

Note[modificare | modificare sursă]

^ Alkyne. Encyclopædia Britannica
^ Saul Patai, ed. (1978). The Carbon–Carbon Triple Bond. 1. John Wiley & Sons. ISBN 9780470771563.
^ Viehe, Heinz Günter (1969). Chemistry of Acetylenes (ed. 1st). New York: Marcel Dekker, inc. pp. 170–179 & 225–241. doi:10.1002/ange.19720840843.

Bibliografie[modificare | modificare sursă]

Costin Nenițescu, Chimie Organică, ediția a VIII-a, volumul I, Editura Didactică și Pedagogică, București, 1980

Vezi și[modificare | modificare sursă]

[1] Alkyne. Encyclopædia Britannica

[2] Saul Patai, ed. (1978). The Carbon–Carbon Triple Bond. 1. John Wiley & Sons. ISBN 9780470771563.

[Viehe-3] Viehe, Heinz Günter (1969). Chemistry of Acetylenes (ed. 1st). New York: Marcel Dekker, inc. pp. 170–179 & 225–241. doi:10.1002/ange.19720840843.

[1]

[2]

[3]