Acetilenă
| Acetilenă | |
 Formula structurală | |
 | |
 | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Alte denumiri | Etină |
| Identificare | |
| Număr CAS | 74-86-2 |
| ChEMBL | CHEMBL116336 |
| PubChem CID | 6326 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C2H2 |
| Aspect | gaz incolor |
| Masă molară | 26,04 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,175 g/l |
| Starea de agregare | gazoasă |
| Punct de topire | −80,8 °C |
| Punct de fierbere | −84 °C (sublimă) |
| Solubilitate | în apă și bună în acetonă |
| Presiune de vapori | 44,2 Atmosferă fizică[2]  |
| Pericol | |
 | |
| Fraze R | R5, R6, R12 |
| Fraze S | (S2), S9, S16, S33 |
  Pericol | |
| NFPA 704 | |
4
0
3
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acetilena (nume sistematic etină) este o hidrocarbură alifatică nesaturată, cu o triplă legătură, descoperită de Humphry Davy în 1836 și sintetizată din elemente de Marcellin Berthelot în 1862; este un gaz incolor, fără miros în stare pură, foarte solubil în acetonă. Formează acetiluri de cupru, argint, mercur, litiu, sodiu, potasiu, calciu, etc. Dă reacții de adiție, de polimerizare etc. Se poate obține prin reacția dintre carbid (acetilura de calciu) și apă sau din metan, prin oxidare parțială cu oxigen ori prin cracare în arc electric.
Este un compus de mare importanță, constituind baza pentru obținerea unui număr foarte mare de compuși în industria chimică. Din acetilenă se prepară aldehida acetică, acetona, clorura de vinil, acetatul de vinil, vinilacetilena, nitrilul acrilic.
Se folosește de asemenea la sudura oxiacetilenică și la iluminat. Acetilena se păstrează sub presiune în tuburi de constructie specială, umplute cu o masa poroasă imbibată cu acetona sau dimetilformamidă. Nu se poate păstra în stare pură sub presiune deorece are tendința de a polimeriza exploziv. În 1962, în R.P.R. se fabrica la Râșnov din gaz metan, iar la Turda (reg. Cluj) și Târnăveni (reg. Mureș) din carbid.
Proprietăți chimice[modificare | modificare sursă]
Polimerizare[modificare | modificare sursă]
Acetilena poate suferi reacții de polimerizare, pentru a se obține compuși ciclici: benzenul (prin trimerizare) și ciclooctatetraena (prin tetramerizare):
Siguranță[modificare | modificare sursă]
Acetilena este foarte periculoasă, deoarece este reactivă și se aprinde ușor, datorită legăturilor triple (dintre atomii de carbon.)
Se transportă în vase conținând material porous umplut cu acetonă în care se dizolvă acetilena. Un litru de acetonă poate dizolva circa 250 litri de acetilenă la o presiune de 10 bar.[3][4]
Vezi și[modificare | modificare sursă]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ „Acetilenă”, Ethyne (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0008.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ Mine Safety and Health Administration (MSHA) – Safety Hazard Information – Special Hazards of Acetylene Arhivat în , la Wayback Machine.. Msha.gov. Retrieved on 2012-11-26.
- ^ History – Acetylene dissolved in acetone Arhivat în , la Wayback Machine.. Aga.com. Retrieved on 2012-11-26.
Bibliografie[modificare | modificare sursă]
- Constantin D. Albu, Maria Brezeanu, Mică enciclopedie de chimie, Editura Enciclopedică Română, 1974, p 10
| |||||
