Ciclooctatetraenă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Ciclooctatetraenă
Cyclooctatetraen.svg
Cyclooctatetraene-profile-3D-balls.png
Cyclooctatetraene-3d.png
Nume IUPAC
1,3,5,7-ciclooctatetraenă
Alte denumiri
COT
[8]-anulenă
Identificare
Număr CAS 629-20-9
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C8H8
Aspect galben deschis
Masă molară 104,15 g/mol
Proprietăți
Densitate 0,9250 g/cm3
Starea de agregare lichidă
Starea de agregare
Punct de topire -5 până la -3 °C
Punct de fierbere 142 – 143 °C
Solubilitate
Solubilitate
Solubilitate în apă
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate (pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere -11 °C
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Doză letală
Doza minimă letală
Doza letală medie
Pericol
Reglementări europene
F : InflamabilT : ToxicX : Nociv
Inflamabil, Toxic, Nociv,
Fraze R R10, R36/37/38, R45, R46, R48/23/24/25, R65
Fraze S S26, S45, S53, S62
Reglementări mondiale
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
3
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

1,3,5,7-ciclooctatetraena (prescurtată COT) este un compus organic, un derivat nesaturat al ciclooctanului, cu formula moleculară C8H8. Mai este cunoscută și ca [8]anulenă. Este un lichid inflamabil incolor sau galben deschis la temperatura camerei. Spre deosebire de benzen (ciclohexatrienă), COT nu este aromatică.

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Bibliografie[modificare | modificare sursă]

Costin D. Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 289, 320, 576