Heptacen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Heptacen
Heptaceen.png
Heptacene-3D-balls.png
Nume IUPAC
Heptacen
Alte denumiri
Identificare
Număr CAS 258-38-8
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C30H18
Aspect
Masă molară 378,4639 g/mol
Densitate
Starea de agregare
Punct de topire
Punct de fierbere
Solubilitate
Solubilitate
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Doză letală
Doza minimă letală
Doza letală medie
Fraze R
Fraze S
NFPA 704

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Heptacenul este o acenă, adică o hidrocarbură aromatică policiclică formată din șapte nuclee benzenice condensate liniar. [1] Acest compus a fost căutat de mult de către chimiști [2][3][4] datorită posibilelor utilizări în electronică, și a fost în sfârșit sintetizat în 2006. [5]

Sinteza heptacenului

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ Zade, Sanjio S.; Bendikov, Michael (2010). „Heptacene and Beyond: the Longest Characterized Acenes”. Angewandte Chemie International Edition 49 (24): n/a. doi:10.1002/anie.200906002. PMID 20468014. 
  2. ^ Clar, E. (1942), Heptacen ein einfacher, „ultragrüner” Kohlenwasserstoff (Aromatische Kohlenwasserstoffe, XXXV. Mitteil.). Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B, 75: 1330–1338. doi:10.1002/cber.19420751114
  3. ^ Cyclic Dienes. XI. New Syntheses of Hexacene and Heptacene William J. Bailey and Chien-Wei Liao Journal of the American Chemical Society 1955 77 (4), 992-993 doi:10.1021/ja01609a055
  4. ^ 519. Four higher annellated pyrenes with acene character B. Boggiano and E. Clar J. Chem. Soc., 1957, 2681-2689 doi:10.1039/JR9570002681
  5. ^ Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix Rajib Mondal, Bipin K. Shah, and Douglas C. Neckers J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9612 - 9613; (Communication) doi:10.1021/ja063823i