Droperidol
| Droperidol | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 548-73-2[1][2]  |
| PubChem | 3168[3][4] |
| DrugBank | DB00450[4] |
| ChemSpider | 3056[5] |
| UNII | O9U0F09D5X[1][4] |
| KEGG | D00308[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1108[7] |
| Cod ATC | N05AD08[8] |
| SMILES | C1CN(CC=C1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CCCC(=O)C4=CC=C(C=C4)F[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₂₂FN₃O₂[3] |
| Masă molară | 379,169605 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Droperidolul este un antipsihotic tipic și un antiemetic derivat de butirofenonă, fiind utilizat în tratamentul vomei post-operatorii.[10][11] Căile de administrare disponibile sunt intravenoasă și intramusculară.[10]
Molecula a fost dezvoltată de Janssen Pharmaceutica în anul 1961. Compusul acționează ca antagonist al receptorilor dopaminergici D2, având și o acțiune antagonistă histaminergică și serotoninergică.[12]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d „droperidol” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ^ a b „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- ^ a b c d e f g h i j k l „Droperidol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ^ a b c d e f „InChIKey: RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N”.
- ^ a b „Droperidol” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ^ a b „Droperidol” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ^ a b „Droperidol” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ^ a b „Droperidol” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ^ a b „Droperidol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ^ a b „Droperidol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Droperidol”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în iulie 2020.
- ^ Peroutka SJ, Synder SH (decembrie 1980). „Relationship of neuroleptic drug effects at brain dopamine, serotonin, alpha-adrenergic, and histamine receptors to clinical potency”. The American Journal of Psychiatry. 137 (12): 1518–22. doi:10.1176/ajp.137.12.1518. PMID 6108081. Arhivat din original la . Accesat în .
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |