Etorfină
| Etorfină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 14521-96-1[1][2]  |
| PubChem | 644209 |
| UNII | 42M2Y6NU9O[3] |
| KEGG | D07937 |
| ChEMBL | CHEMBL140050 |
| SMILES | CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)C)OC)O |
| InChI | InChI=InChI=1S/C25H33NO4/c1-5-8-22(2,28)17-14-23-9-10-25(17,29-4)21-24(23)11-12-26(3)18(23)13-15-6-7-16(27)20(30-21)19(15)24/h6-7,9-10,17-18,21,27-28H,5,8,11-14H2,1-4H3/t17-,18-,21-,22-,23-,24+,25-/m1/s1 |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₅H₃₃NO₄ |
| Masă molară | 411,240958536 u.a.m. |
Modifică date / text  | |
Etorfina (M99) este un analgezic opioid semi-sintetic cu potență mare (de aproximativ 1.000–3.000 ori decât cea a morfinei).[4] A fost sintetizată pentru prima oară din oripavină în anul 1960, compus care se găsește în speciile de mac Papaver orientale și Papaver bracteatum.[5] Poate fi obținută și din tebaină.[6]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b SciFinder
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b Etorphine (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ Bentley KW, Hardy DG (iunie 1967). „Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine”. J. Am. Chem. Soc. 89 (13): 3281–92. doi:10.1021/ja00989a032. PMID 6042764.
- ^ Aggrawal A (). „Chapter 3 Opium: the king of narcotics”. Narcotic Drugs. New Delhi: National Book Trust. pp. xvi+161. ISBN 81-237-1383-5. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Huang, Xin-Ren; Srimurugan, Sankareswaran; Lee, Gene-Hsiang; Chen, Chinpiao (februarie 2011). „A Facile Synthesis and Structural Verification of Etorphine and Dihydroetorphine from Codeine”. Journal of the Chinese Chemical Society. 58 (1): 101–107. doi:10.1002/jccs.201190048. ISSN 0009-4536.
Vezi și[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||