Clorzoxazonă
 | Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă. Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține. |
| Clorzoxazonă | |
 Nucleul de bază este oxazolul, denumirea IUPAC fiind 5-cloro-3H-benzooxazol-2-onă | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 95-25-0[1][2]  |
| PubChem | 2733[3][4] |
| DrugBank | DB00356[4] |
| ChemSpider | 2632[5] |
| UNII | H0DE420U8G[1][4] |
| KEGG | C07931[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1371[7] |
| Cod ATC | M03BB03[8] |
| SMILES | C1=CC2=C(C=C1Cl)NC(=O)O2[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C7H4ClNO2/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(10)11-6/h1-3H,(H,9,10)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₇H₄ClNO₂[3] |
| Masă molară | 168,993 u.a.m.[3] |
| Date fizice | |
| Punct de topire | 191 °C[9] |
Modifică date / text  | |
Clorzoxazona este un miorelaxant cu acțiune la nivel central, diminuează durerea crescând în același timp activitatea mușchilor striați.
Farmacologie
[modificare | modificare sursă]Indicații
[modificare | modificare sursă]- Spasme ale musculaturii striate de natură traumatică, inflamatorie s
- Contractură cronică
Mod de administrare
[modificare | modificare sursă]seasociază cu alte medicamente :paracetamolul, acidul acetilsalicilic
Metabolism și excreție
[modificare | modificare sursă]Metaboliții principali ai clorzoxazonei sunt: 6-hydroxychlorzoxazon II,drept principal ametabolit, și 5-cloro-2,4-dihidroxiacetanilida XXII formată din 6-hidroxiclorzoxazona II prin ruperea inelului și acetilarea atomului de azot.Un compus interesant este 6-hidroxibenzoxazolona XX, format prin substituția atomului de Cl cu unul de hidrogen și hidroxilarea carbonului vecin.[1].Urina este colorată in roșu portocaliu în cursul tratamentului cu clorzoxazonă [2] Se pare că metabolizarea este făcută de către citocromul P450 (CYP) 2E1 [3].Un studiu efectuat [4][nefuncțională] a scos în evidență faptul că la la fumători metabolismul clorzoxazonei este mult accelerat datorită inducției activității citocromului CYP2E1.Această inducție se traduce printr-o frecvență mai mare a cancerului indus de fumat, a afecțiunilor hepatice induse de alcool.
Reacții adverse
[modificare | modificare sursă]- greață, vomă, diaree, sângerări gastro-intestinale,
- somnolență, excitație și anxietate, cefalee, amețeli;
- erupții cutanate alergice (rare)
- rar febra
Bibliografie
[modificare | modificare sursă]- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=retrieve&db=pubmed&list_uids=6889877&dopt=Abstract
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=retrieve&db=pubmed&list_uids=10471070&dopt=Abstract
- prospectul medicamentului clorzoxazonă [5][nefuncțională]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d „chlorzoxazone” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ^ a b „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Clorzoxazonă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ^ a b c d e f „InChIKey: TZFWDZFKRBELIQ-UHFFFAOYSA-N”.
- ^ a b „Clorzoxazonă” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ^ a b „Clorzoxazonă” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ^ a b „Clorzoxazonă” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ^ a b „Clorzoxazonă” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ^ a b Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
 |
ATENȚIE !
Vă rugăm să aveți în vedere faptul că Wikipedia nu prezintă nicio garanție în privința corectitudinii datelor pe care le conține.
Cu toate că depunem mult efort în a îmbunătăți informațiile din articole, acestea nu pot înlocui un sfat medical de specialitate. |