Crisen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Crisen
Formula structurală
Formula structurală
Chrysene-3D-balls.png
Nume IUPAC Crisen
Alte denumiri Benzo[a]fenantren
1,2-benzfenantren
Identificare
Număr CAS 218-01-9
Informații generale
Formulă chimică C18H22
Aspect cristale galbene-aurii ortorombice
Masă molară 228,28 g/mol
Proprietăți
Densitate 1,274 g/cm3
Starea de agregare solid
Punct de topire 254 °C
Punct de fierbere 448 °C
Solubilitate insolubil în apă, solubil în etanol (1 mg/1300 mL)
Pericol
T : ToxicN : Periculos pentru mediu
Toxic, Periculos pentru mediu,
Fraze R R45, R68, R50/53
Fraze S S45, S53, S60, S61
SGH08 : Sensibilizant, mutagen, cancerigen, reprotoxicSGH09 : Periculos pentru mediul acvatic
Pericol
H341, H350, H410, P201, P273, P281, P308, P313, P501,
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
0
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Crisenul [1] este o hidrocarbură aromatică policiclică cu formula moleculară C18H22, care este format din patru nuclee benzenice legate. Este un constituent natural al gudroanelor cărbunilor de pământ, de unde a fost și izolat pentru prima dată.

Denumirea de „crisen” provine din limba greacă, Χρύσoς (hrisos) însemnând „aur”, și face referire directă la culoarea galben-aurie a compusului.

Siguranță[modificare | modificare sursă]

Asemănător celorlalte hidrocarburi aromatice policiclice, se crede că crisenul ar fi un compus cancerigen. În momentul de față, se știe doar că provoacă cancer la animalele supuse testelor din laborator. [2]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ Date despre crisen de la Sigma-Aldrich Accesat pe 20 aprilie 2014
  2. ^ Profil toxicologic pentru hidrocarburile aromatice policiclice

Bibliografie[modificare | modificare sursă]

  • C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 367