Acenaften
| Acenaften | |
Formula structurală | |
Model 3D al moleculei | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Alte denumiri | 1,2-Dihidroacenafthilenă |
| Identificare | |
| Număr CAS | 83-32-9 |
| ChEMBL | CHEMBL1797271 |
| PubChem CID | 6734 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C12H10 |
| Aspect | cristale aciculare, incolore |
| Masă molară | 154,08 g/mol [2] |
| Punct de topire | 93,4 °C[3] |
| Punct de fierbere | 279 °C[3] |
| Solubilitate | insolubilă în apă [2] |
| NFPA 704 | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
| Modifică date / text | |
Acenaftenul este o hidrocarbură din clasa arenelor, polinucleară, condensată liniar. Se obține prin prelucrarea gudroanelor rezultate la distilarea uscată a cărbunilor de pământ sau prin dehidrogenarea etilnaftalinei. [2] Molecula este alcătuită din molecula de naftalină la care se mai adaugă o legătură de etilenă, în care legăturile se află pe pozițiile 1 și 8. Cealaltă denumire a acenaftenului, 1,2-dihidroacenaftilena, sublimează faptul că substanța este o formă hidrogenată a acenaftilenei. Este un constituent al gudronului de cărbune.
Acenaftenul a fost preparat prima dată de către Marcellin Berthelot din gudronul de cărbune, iar apoi, acesta a sintetizat din nou compusul de la α-etil naftalină împreună cu Bardy.
Nu există dovezi cum că acenaftenul ar putea fi cancerigen.
Utilizări
[modificare | modificare sursă]Acenaftenul este folosit la sinteza coloranților, la fabricarea pesticidelor și a medicamentelor. [2]
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Chimice
[modificare | modificare sursă]Prin dehidrogenare dă acenaftilenul.
Referințe
[modificare | modificare sursă]- ↑ „Acenaften” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 4 Maria, Brezeanu (). Mică enciclopedie de chimie. Editura enciclopedică română. p. 8.
- 1 2 David R. Lide, Jr. (). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (în engleză). CRC Press. ISBN 0-8493-4498-0. LCCN 93025269. OL 1415774M. Wikidata Q22236188.
Resurse externe
[modificare | modificare sursă]- Un PDF de la NIOSH Publications and Products Accesat la 3 mai 2012