Lizină

Identificare
Lizină


Nume IUPAC	acid 2,6-diaminohexanoic
Alte denumiri	Lys
SMILES C(CCN)CC(C(=O)O)N
Număr CAS	56-87-1 (izom. L-) 923-27-3 (izom. D-)
ChEMBL	CHEMBL28328
PubChem CID	866
Informații generale
Formulă chimică	C₆H₁₄N₂O₂
Masă molară	146,19 g/mol
Solubilitate	în apă
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Lizina (prescurtată Lys sau K)^[1] este un α-aminoacid esențial cu formula chimică HO₂CCH(NH₂)(CH₂)₄NH₂. Intră în componența majorității proteinelor din corpul uman și altor mamifere.

Codonii săi sunt AAA și AAG.

Lizina se găsește într-o varietate foarte mare de alimente bogate în proteine, de aceea deficitul de lizină este rar^[2].

Rolul biologic

Rolul principal al lizinei este în proteinogeneză. Lizina, de exemplu este esențiala pentru producerea colagenului, este implicată în legarea între cele trei polipeptide helicoidale, rezultând stabilitatea și rezistența la tracțiune^[3].

Un al doilea rol major al lizinei este în reglarea epigenetică prin modificarea histonelor^[4].

De asemenea, s-a propus că lizina este implicată în absorbția intestinală a calciului, cât și conservarea renală a Ca²⁺ absorbit^[5]. S-a demonstrat că lizina este un precursor al carnitinei, care transportă acizii grași către mitocondrii, unde aceștea pot fi oxidați pentru eliberarea de energie^[6].

Biosinteza la nivel industrial

Procedeul de biosinteză a lizinei are loc într-o singură etapă folosind un microorganism modificat genetic de Corynebacterium glutamicum pe un mediu de cultură nutritiv.

Lizina se poate separa din lichidul de fermentație, pentru a obține produsul pur sau se poate atomiza biomasa, pentru obținerea unui amestec de lizina și masă microbiană folosit ca biostimulator în hrana animalelor^[7].

Note

↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. „Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Accesat în 29 noiembrie 2014.
↑ Lizina Arhivat în 4 decembrie 2014, la Wayback Machine. Accesat pe 29 noiembrie 2014
↑ Shoulders, Matthew D.; Raines, Ronald T. (2009), „Collagen structure and stability”, Annual Review of Biochemistry, 78, pp. 929–958, doi:10.1146/annurev.biochem.77.032207.120833, ISSN 1545-4509, PMC 2846778 , PMID 19344236, accesat în 19 iulie 2025
↑ Dambacher, S.; Hahn, M.; Schotta, G. (2010-07), „Epigenetic regulation of development by histone lysine methylation”, Heredity (în engleză), 105 (1), pp. 24–37, doi:10.1038/hdy.2010.49, ISSN 1365-2540, accesat în 19 iulie 2025 Verificați datele pentru: |date= (ajutor)
↑ Civitelli, R.; Villareal, D. T.; Agnusdei, D.; Nardi, P.; Avioli, L. V.; Gennari, C. (1992), „Dietary L-lysine and calcium metabolism in humans”, Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 8 (6), pp. 400–405, ISSN 0899-9007, PMID 1486246, accesat în 19 iulie 2025
↑ VAZ, Frédéric M.; WANDERS, Ronald J. A. (25 ianuarie 2002), „Carnitine biosynthesis in mammals”, Biochemical Journal, 361 (3), pp. 417–429, doi:10.1042/bj3610417, ISSN 0264-6021, accesat în 19 iulie 2025
↑ Oniscu C. Tehnologia Produselor de Biosinteză. (Editura Tehnică, București, 1978).

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[1] IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. „Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Accesat în 29 noiembrie 2014.

[2] Lizina Arhivat în 4 decembrie 2014, la Wayback Machine. Accesat pe 29 noiembrie 2014

[3] Shoulders, Matthew D.; Raines, Ronald T. (2009), „Collagen structure and stability”, Annual Review of Biochemistry, 78, pp. 929–958, doi:10.1146/annurev.biochem.77.032207.120833, ISSN 1545-4509, PMC 2846778 , PMID 19344236, accesat în 19 iulie 2025

[4] Dambacher, S.; Hahn, M.; Schotta, G. (2010-07), „Epigenetic regulation of development by histone lysine methylation”, Heredity (în engleză), 105 (1), pp. 24–37, doi:10.1038/hdy.2010.49, ISSN 1365-2540, accesat în 19 iulie 2025 Verificați datele pentru: |date= (ajutor)

[5] Civitelli, R.; Villareal, D. T.; Agnusdei, D.; Nardi, P.; Avioli, L. V.; Gennari, C. (1992), „Dietary L-lysine and calcium metabolism in humans”, Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 8 (6), pp. 400–405, ISSN 0899-9007, PMID 1486246, accesat în 19 iulie 2025

[6] VAZ, Frédéric M.; WANDERS, Ronald J. A. (25 ianuarie 2002), „Carnitine biosynthesis in mammals”, Biochemical Journal, 361 (3), pp. 417–429, doi:10.1042/bj3610417, ISSN 0264-6021, accesat în 19 iulie 2025

[7] Oniscu C. Tehnologia Produselor de Biosinteză. (Editura Tehnică, București, 1978).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]