Fenilalanină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Fenilalanină
L-fenilalanina
L-fenilalanina
L-fenilalanina
L-fenilalanina
Nume IUPAC
Acid 2-amino-3-fenilpropanoic
Alte denumiri
Phe
Identificare
Număr CAS 150-30-1 (DL)
63-91-2 (L)
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C9H11NO2
Aspect
Masă molară 165,19 g/mol
Densitate
Starea de agregare
Starea de agregare
Punct de topire
Punct de fierbere
Solubilitate
Solubilitate
Solubilitate în apă
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate (pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Doză letală
Doza minimă letală
Doza letală medie
Fraze R
Fraze S
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Fenilalanina (prescurtată Phe sau F) [1] este un α-aminoacid aromatic cu formula chimică C6H5CH2CH(NH2)COOH. Fenilalanina prezintă două forme posibile: L-fenilalanina (cea naturală) și D-fenilalanina (care este sintetizată artificial). [2] Este un aminoacid esențial polar.

Codonii L-fenilalaninei sunt UUU și UUC.

Tulburarea metabolismului fenilalaninei determină o boală gravă numită fenilcetonurie. [2]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (1983). „Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc.. http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/. Accesat la 29 noiembrie 2014. 
  2. ^ a b Fenilalanina – rol și surse Accesat pe 29 noiembrie 2014