Sari la conținut

Bretiliu

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Bretiliu
Identificare
Număr CAS59-41-6[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem2431[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01158  Modificați la Wikidata
ChemSpider2337[4]  Modificați la Wikidata
UNIIRZR75EQ2KJ[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC06855[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1199080[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCC01BD02  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₁H₁₇BrN⁺  Modificați la Wikidata
Masă molară242,054437 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Bretiliu este un medicament antiaritmic de clasă III.[8] A fost folosit clinic pentru prima dată în anul 1959, pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.[9]

Medicamentul a fost utilizat în urgențele medicale cardiologice, în special în anii 1980-1990, pentru tratamentul tahicardiei ventriculare și al fibrilațiilor ventriculare acute, refractare la tratamentul cu lidocaină sau defibrilare.[10] Utilizarea sa a fost retrasă de FDA în 2011.[11]

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d bretylium (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j „Bretiliu”, Bretylium (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Bretylium (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b bretylium (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b BRETYLIUM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Bretiliu”, Bretylium (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ Tiku PE, Nowell PT (decembrie 1991). „Selective inhibition of K+-stimulation of Na,K-ATPase by bretylium”. British Journal of Pharmacology. 104 (4): 895–900. doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb12523.x. PMC 1908819Accesibil gratuit. PMID 1667290. 
  9. ^ Harington M (aprilie 1962). „The drug treatment of hypertension. The results of drug treatment”. Proceedings of the Royal Society of Medicine. 55: 283–6. PMC 1896727Accesibil gratuit. PMID 13904707. 
  10. ^ „ACS”. kumc.edu. Kansas University Medical Center. Arhivat din original la . Accesat în . 
  11. ^ „Determination that Bretylium Tosylate Injection, 50 Milligrams/Milliliter, Was Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness”. Food and Drug Administration. . pp. 78669–70. Accesat în – via federalregister.gov.  Format:Federal Register


Format:Antiaritmice