Bretiliu
Bretiliu | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 59-41-6[1][2] ![]() |
PubChem | 2431[3] ![]() |
DrugBank | 01158[4] ![]() |
ChemSpider | 2337[5] ![]() |
UNII | RZR75EQ2KJ[1] ![]() |
KEGG | C06855[6] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1199080[7] ![]() |
Cod ATC | C01BD02 ![]() |
SMILES | CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1Br[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C11H17BrN/c1-4-13(2,3)9-10-7-5-6-8-11(10)12/h5-8H,4,9H2,1-3H3/q+1[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₁H₁₇BrN+[3] ![]() |
Masă molară | 242,054437 u.a.m.[8] ![]() |
Bretiliu este un medicament antiaritmic de clasă III.[9] A fost folosit clinic pentru prima dată în anul 1959, pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.[10]
Medicamentul a fost utilizat în urgențele medicale cardiologice, în special în anii 1980-1990, pentru tratamentul tahicardiei ventriculare și al fibrilațiilor ventriculare acute, refractare la tratamentul cu lidocaină sau defibrilare.[11] Utilizarea sa a fost retrasă de FDA în 2011.[12]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d bretylium (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Bretiliu”, Bretylium (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Bretylium (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Bretylium (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b bretylium (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b BRETYLIUM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Bretiliu”, Bretylium (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Tiku PE, Nowell PT (decembrie 1991). „Selective inhibition of K+-stimulation of Na,K-ATPase by bretylium”. British Journal of Pharmacology. 104 (4): 895–900. doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb12523.x. PMC 1908819
. PMID 1667290.
- ^ Harington M (aprilie 1962). „The drug treatment of hypertension. The results of drug treatment”. Proceedings of the Royal Society of Medicine. 55: 283–6. PMC 1896727
. PMID 13904707.
- ^ „ACS”. kumc.edu. Kansas University Medical Center. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ „Determination that Bretylium Tosylate Injection, 50 Milligrams/Milliliter, Was Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness”. Food and Drug Administration. . pp. 78669–70. Accesat în – via federalregister.gov. Format:Federal Register
Vezi și[modificare | modificare sursă]