Salicilat de sodiu

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Salicilat de sodiu
Sodium salicylate2DCSD.svg
Identificare
Număr CAS54-21-7
ChEMBLCHEMBL447868
PubChem CID16760658
Formulă chimicăC₇H₅NaO₃[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară160,013638 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Salicilatul de sodiu este sarea sodică a acidului salicilic. Poate fi obținut în urma reacției dintre fenoxid de sodiu și dioxid de carbon la presiune și temperatură ridicată. A fost preparat prin refluxarea salicilatului de metil cu un exces de hidroxid de sodiu.[3]

Utilizări[modificare | modificare sursă]

Prezintă proprietăți terapeutice, fiind un compus cu efect analgezic și antipiretic și încadrându-se în clasa antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS). De asemenea, induce apoptoza[4][5][6] și necroza celulelor canceroase.[7]

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
  4. ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386–94. PMID 10090950. Accesat în . 
  5. ^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545Accesibil gratuit. PMID 17646662. Accesat în . 
  6. ^ Stark, Lesley A.; et al. (mai 2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819. Accesat în . 
  7. ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494. Accesat în . 

Vezi și[modificare | modificare sursă]