Alchenă

Etilenă, cea mai simplă alchenă

Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate si aciclice care conțin o legătură dublă între doi atomi de carbon având formula moleculară generală C_nH_2n. Legătura dublă dintre cei doi atomi de carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o legătură de tip π.

Formule structurale

• H₂C=CH₂ etenă (etilenă)
• H₂C=CH-CH₃ propenă (propilenă)

Nesaturarea echivalentă (N, N.E., șamd) este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă.

Denumire

Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Cea mai simplă alchenă este etena C₂H₄, care poate fi scrisă și structural: H₂C=CH₂.

Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene.

Formula generală a acestora este C_nH_2n+2-2d, unde "d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește dienă (d=2), cu trei legături duble trienă ș.a.m.d.

Reacțiile alchenelor

Reacții de adiție

Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan.

Adiția hidrogenului

Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (metale tranziționale: Ni, Pd, Pt), fiind divizate la temperatură obișnuită sau ridicată. Se obține alcanul, care are aceeași catenă ca și alchena.

Adiția halogenilor

Prin adiția halogenilor la alchene se obțin compuși dihalogenați, în care cei doi atomi de halogen sunt legați de doi atomi de carbon vecini (derivați dihalogenați vecinali). Cel mai ușor se adiționează clorul, apoi bromul. Adiția de clor sau de brom este imediată și cantitativă. Decolorarea unei soluții brun-roșcate de brom în tetraclorură de carbon servește la recunoașterea și la dozarea alchenelor.