Octan

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Octan
Octane-2D-Skeletal.svg
Octane-3D-balls-B.png
N-octane-spaceFilling.png
Nume IUPAC
Alte denumiri n-octan
Identificare
Număr CAS 111-65-9
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C8H18
Aspect lichid incolor
Masă molară 114,23 g/mol
Proprietăți
Densitate 0,703 g/cm3
Starea de agregare lichidă
Punct de topire −57,1 până la -56,6 °C
Punct de fierbere 125,1 până la 126,1 °C
Solubilitate
Solubilitate în apă: 0,007 mg/dm3 (la 20°C)
Miros asemănător benzinei
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor 1,47 kPa (la 20 °C)
Indice de refracție(nD) 1,398
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere
Date clinice
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Date farmacocinetice
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Pericol
Reglementări europene
F : InflamabilX : NocivN : Periculos pentru mediu
Inflamabil, Nociv, Periculos pentru mediu,
Fraze R
Fraze S
Reglementări mondiale
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Octanul [1] este un alcan cu formula chimică C8H18 și cu formula structurală restrânsă CH3(CH2)6CH3. Octanul are mulți izomeri de structură care diferă prin numărul ramificărilor și locația unde se face ramificarea la catena de carbon. Unul dintre acești izomeri, 2,2,4-trimetilpentanul (izooctanul) este unul dintre valorile standardele folosite pentru cifra octanică.

La fel ca toate hidrocarburile cu număr mic de atomi de carbon în moleculă, octanul și izomerii săi sunt foarte inflamabili și sunt componenți ai benzinei (petrolului).

Izomeri[modificare | modificare sursă]

Octanul are 18 izomeri de structură:

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ en octan - date sumare”. PubChem Compound. USA: Centrul Național pentru Informații din Biotehnologie. 16 septembrie 2004. Identification and Related Records. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=356&loc=ec_rcs. Accesat la 9 aprilie 2014. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]