Tetraetilplumb
| Tetraetilplumb | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 78-00-2 |
| PubChem CID | 101498847 6511, 101498847 |
| Formulă chimică | C₈H₂₀Pb[1]  |
| Masă molară | 324,133 u.a.m.[1] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,65 g/cm³[2] la 20 °C |
| Punct de topire | −202 Fahrenheit[2] |
| Solubilitate | 0 gram per 100 gram of solvent[2] |
| Presiune de vapori | 0,2 mm Hg[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Tetraetilplumbul (denumit și tetraetil de plumb, abreviat TEL din engleză tetraethyllead) este un compus organometalic (organoplumbic) cu formula chimică Pb(C2H5)4. Este utilizat ca aditiv de combustibil, ca agent antidetonant, și a fost introdus în benzină începând cu anii 1920. Utilizarea sa a dus la creșterea cifrei octanice, performanței autovehiculelor și la dezvoltarea industriei combustibililor.[3][4] TEL a fost sintetizat pentru prima dată la mijlocul secolului al XIX-lea, însă General Motors a descoperit eficacitatea sa ca agent antidetonant abia în anul 1921, după ani de cercetare în care s-a încercat obținerea unui aditiv eficient și ieftin.
Problemele legate de efectele toxice ale plumbului, în special asupra copiilor, au început să apară.[5] De asemenea, plumbul și oxizii de plumb pot otrăvi convertorii catalitici și sunt una dintre cauzele majore pentru colmatarea bujiilor.[6] Începând cu anii 1970, multe state au început să interzică utilizarea TEL în combustibilii pentru automobile. În anul 2011, un studiu susținut de Organizația Națiunilor Unite a concluzionat faptul că eliminarea TEL a condus la beneficii de 2,4 trilioane de dolari și cu 1,2 milioane mai puține decese premature.[7]
TEL este încă utilizat ca aditiv în unii combustibili pentru aviație. Innospec a declarat că este ultima firmă care încă produce TEL legal, iar în anul 2013 câteva companii chineze încă îl produceau ilegal.[8]
Obținere și proprietăți
[modificare | modificare sursă]Tetraetilplumbul este obținut în urma reacției dintre cloroetan și aliaj de sodiu-plumb:[9][10]
Compusul este izolat prin distilare, în urma căruia rămâne un amestec de plumb și clorură de sodiu.[11] TEL este un lichid incolor, vâscos, cu un miros dulceag.[12]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c „Tetraetilplumb”, Tetraethyllead (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0601.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ „Tetra-Ethyl Lead as an Addition to Petrol”. British Medical Journal. 1 (3504): 366–7. . doi:10.1136/bmj.1.3504.366. PMC 2455205
. PMID 20773729.
- ^ „After Lead?”, Popular Science (ed. October 1987), Bonnier Corporation, p. 94, octombrie 1987
- ^ „LEAD EXPOSURE IN CHILDHOOD LINKED TO LOWER IQ, LOWER STATUS: Leaded gasoline creates a natural experiment in long-term study”. Duke University. . Accesat în .
- ^ Operator's Manual: Army Model U-8F Aircraft. Headquarters, Department of the Army (U.S.). . p. 2−15.
- ^ „Phase-out of leaded petrol brings huge health and cost benefits”. UN News. . Accesat în .
- ^ Chung, Kevin (). TEL for MOGAS manufacture in China (PDF) (Raport). Summer Hill, NSW, Australia: The LEAD Group, Inc. Accesat în .
- ^ Seyferth, D. (). „The Rise and Fall of Tetraethyllead. 2”. Organometallics. 22 (25): 5154–5178. doi:10.1021/om030621b .
- ^ Jewkes, John; Sawers, David; Richard, Richard (). The sources of invention
(ed. 2nd). New York: W.W. Norton. pp. 235–237. ISBN 978-0-393-00502-8. Accesat în .
- ^ Davis, William E. (). Emission Study of Industrial Sources of Lead Air Pollutants, 1970 (în engleză). Environmental Protection Agency. p. 57.
- ^ Dara, S.S.; Shete, S.D. S. Chand's Applied Chemistry Volume - 2 (For 2nd Semester of Mumbai University) (în engleză). S. Chand Publishing. p. 93. ISBN 978-81-219-3495-4.
