Sari la conținut

Tetraetilplumb

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Tetraetilplumb
Identificare
Număr CAS78-00-2
PubChem CID101498847 6511, 101498847
Formulă chimicăC₈H₂₀Pb[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară324 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate2 g/cm³[2]  Modificați la Wikidata la 20 °C
Punct de topire−202 Fahrenheit[2]  Modificați la Wikidata
Solubilitate0 gram per 100 gram of solvent[2]  Modificați la Wikidata
Presiune de vapori0 mm Hg[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Tetraetilplumbul (denumit și tetraetil de plumb, abreviat TEL din engleză tetraethyllead) este un compus organometalic (organoplumbic) cu formula chimică Pb(C2H5)4. Este utilizat ca aditiv de combustibil, ca agent antidetonant, și a fost introdus în benzină începând cu anii 1920. Utilizarea sa a dus la creșterea cifrei octanice, performanței autovehiculelor și la dezvoltarea industriei combustibililor.[3][4] TEL a fost sintetizat pentru prima dată la mijlocul secolului al XIX-lea, însă General Motors a descoperit eficacitatea sa ca agent antidetonant abia în anul 1921, după ani de cercetare în care s-a încercat obținerea unui aditiv eficient și ieftin.

Problemele legate de efectele toxice ale plumbului, în special asupra copiilor, au început să apară.[5] De asemenea, plumbul și oxizii de plumb pot otrăvi convertorii catalitici și sunt una dintre cauzele majore pentru colmatarea bujiilor.[6] Începând cu anii 1970, multe state au început să interzică utilizarea TEL în combustibilii pentru automobile. În anul 2011, un studiu susținut de Organizația Națiunilor Unite a concluzionat faptul că eliminarea TEL a condus la beneficii de 2,4 trilioane de dolari și cu 1,2 milioane mai puține decese premature.[7]

TEL este încă utilizat ca aditiv în unii combustibili pentru aviație. Innospec a declarat că este ultima firmă care încă produce TEL legal, iar în anul 2013 câteva companii chineze încă îl produceau ilegal.[8]

Obținere și proprietăți[modificare | modificare sursă]

Tetraetilplumbul este obținut în urma reacției dintre cloroetan și aliaj de sodiu-plumb:[9][10]

Compusul este izolat prin distilare, în urma căruia rămâne un amestec de plumb și clorură de sodiu.[11] TEL este un lichid incolor, vâscos, cu un miros dulceag.[12]

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c „Tetraetilplumb”, Tetraethyllead (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b c d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0601.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  3. ^ „Tetra-Ethyl Lead as an Addition to Petrol”. British Medical Journal. 1 (3504): 366–7. . doi:10.1136/bmj.1.3504.366. PMC 2455205Accesibil gratuit. PMID 20773729. 
  4. ^ „After Lead?”, Popular Science (ed. October 1987), Bonnier Corporation, p. 94, octombrie 1987 
  5. ^ „LEAD EXPOSURE IN CHILDHOOD LINKED TO LOWER IQ, LOWER STATUS: Leaded gasoline creates a natural experiment in long-term study”. Duke University. . Accesat în . 
  6. ^ Operator's Manual: Army Model U-8F Aircraft. Headquarters, Department of the Army (U.S.). . p. 2−15. 
  7. ^ „Phase-out of leaded petrol brings huge health and cost benefits”. UN News. . Accesat în . 
  8. ^ Chung, Kevin (). TEL for MOGAS manufacture in China (PDF) (Raport). Summer Hill, NSW, Australia: The LEAD Group, Inc. Accesat în . 
  9. ^ Seyferth, D. 
  10. ^ Jewkes, John; Sawers, David; Richard, Richard (). The sources of inventionNecesită înregistrare gratuită (ed. 2nd). New York: W.W. Norton. pp. 235–237. ISBN 978-0-393-00502-8. Accesat în . 
  11. ^ Davis, William E. (). Emission Study of Industrial Sources of Lead Air Pollutants, 1970 (în engleză). Environmental Protection Agency. p. 57. 
  12. ^ Dara, S.S.; Shete, S.D. S. Chand's Applied Chemistry Volume - 2 (For 2nd Semester of Mumbai University) (în engleză). S. Chand Publishing. p. 93. ISBN 978-81-219-3495-4. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]