Enoxolonă
| Enoxolonă | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 471-53-4[1][2]  |
| PubChem | 10114[3] |
| DrugBank | 13089[4] |
| ChemSpider | 9710[5] |
| UNII | P540XA09DR[1] |
| KEGG | D00156[6] |
| ChEMBL | CHEMBL230006[7] |
| Cod ATC | D03AX10 |
| SMILES | CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1O)C)C(=O)C=C4C3(CCC5(C4CC(CC5)(C)C(=O)O)C)C)C)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₃₀H₄₆O₄[3] |
| Masă molară | 470,34 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Enoxolona (denumită și acid gliciretinic) este o triterpenoidă pentaciclică derivată de la beta-amirină, obținută prin hidroliza acidului glicirizic (din lemnul dulce). Este utilizată ca aromatizant și ca adjuvant în ulcerul gastric și în produse expectorante.[8] Prezintă și proprietăți antivirale, antifungice, antiprotozoarice și antibacteriene.[9][10][11][12]
Derivații săi sunt: carbenoxolonă și acetoxolonă, ambii având efect antiulceros.
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d enoxolone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Enoxolonă”, enoxolone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Enoxolone (în engleză), DrugBank,
- ^ a b enoxolone (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b glycyrrhetinic acid (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b ENOXOLONE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Chandler RF (). „Liquorice, more than just a flavour”. Canadian Pharmaceutical Journal (118): 420–4.
- ^ Badam L (iunie 1997). „In vitro antiviral activity of indigenous glycyrrhizin, licorice and glycyrrhizic acid (Sigma) on Japanese encephalitis virus”. The Journal of Communicable Diseases. 29 (2): 91–9. PMID 9282507.
- ^ Fuji HY, Tian J, Luka C (). „Effect of glycyrrhetinic acid on influenza virus and pathogenic bacteria”. Bull. Chin. Mater. Med. 11: 238–241.
- ^ Guo N (octombrie 1991). „[Protective effect of glycyrrhizine in mice with systemic Candida albicans infection and its mechanism]”. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae. 13 (5): 380–3. PMID 1839259.
- ^ Salari MH, Sohrabi N, Kadkhoda Z, Khalili MB (). „Antibacterial effects of Enoxolone on periodontopathogenic capnophilic bacteria isolated from specimens of periodontitis patients”. Iranian Biomedical Journal. 7: 39–42.
Vezi și[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| |||||||||||||||||