Acetil-CoA

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
(Redirecționat de la Acetil CoA)
Salt la: Navigare, căutare
Acetil-CoA
Formula structurală a acetil coenzimei A
Formula structurală a acetil coenzimei A
Nume IUPAC S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-il)-4-hidroxi-3-fosfonooxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hidroxifosforil]oxi-2-hidroxi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoilamino]etil]etantioat
Identificare
CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)O[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS 72-89-9
Informații generale
Formulă chimică C23H38N7O17P3S
Masă molară 809,57 g/mol

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Acetil coenzima A, notată acetil-CoA este o importantă moleculă în cadrul metabolismului, întrucât intervine în multe reacții biochimice. Principala sa funcție este de a transmite catena de carbon care va intra într-o grupă acetil, începându-se astfel un ciclu Krebs. Din punct de vedere structural, coenzima A (notată CoA-SH sau simplu CoA) este alcătuită din grupe de β-mercaptoetilamină legate de molecule de acid pantotenic prin intermediul legăturilor amidice.

Funcții biochimice[modificare | modificare sursă]

Metabolismul acizilor grași[modificare | modificare sursă]

Acetil-CoA este produsă în urma scindării atât a carbohidraților (în urma procesului de glicoliză), cât și a grăsimilor (prin beta-oxidare). Apoi, acetil-CoA intră în ciclul Krebs care are loc în mitocondrie, unde se combină în cadrul primei etape cu ionii oxalilacetat pentru a forma ionii citrat. Această reacție are ca rezultat conversia completă a grupei acetil din cadrul acetil-CoA în dioxid de carbon și apă. Energia eliberată în acest proces este înmagazinată la nivelul a 12 legături (1 de guanozintrifosfat, GTP și 11 de adenozintrifosfat, ATP), pentru fiecare grupă acetil oxidată.[2][3]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ "Acetil-CoA", acetyl-CoA, PubChem, accesat la 19 noiembrie 2016 
  2. ^ Stryer, Lubert (1995). Biochemistry. (ed. Fourth). New York: W.H. Freeman and Company. pp. 510–515, 559–565, 581–613, 614–623, 775–778. ISBN 0 7167 2009 4 
  3. ^ Oxidation of fatty acids