Vinilacetilenă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Vinilacetilenă
Vinylacetylene-2D.png
Vinylacetylene-2D-skeletal.png
Vinylacetylene-3D-vdW.png
Nume IUPAC
1-buten-3-ină
Alte denumiri Vinilacetilenă
Butenină
Identificare
Număr CAS 689-97-4
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C4H4
Aspect gaz incolor
Masă molară 52,074 g/mol
Proprietăți
Densitate 0–6 °C
Starea de agregare gazoasă
Punct de topire
Punct de fierbere
Solubilitate greu solubilă în apă
Solubilitate
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere < -5 °C
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Reglementări europene
F : Inflamabil
Inflamabil,
Fraze R
Fraze S
NFPA 704

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Vinilacetilena este o hidrocarbură cu formula C4H4. Este un gaz incolor care a fost folosit în trecut în industria polimerilor. Are atât o legătură dublă între atomii de carbon, cât și una triplă (poate fi considerată ca fiind și alchenă și alchină).

Sinteză[modificare | modificare sursă]

Vinilacetilena a fost obținută pentru prima dată prin eliminarea Hofmann a sării de amoniu cuaternară respectivă: [1]

[(CH3)3NCH2CH=CHCH2N(CH3)3]I2 → 2 [(CH3)3NH]I + HC≡C-CH=CH2

De obicei, se prepară prin dehidrohalogenarea 1,3-dicloro-2-butenei. [2] De asemenea, se poate obține prin dimerizarea acetilenei sau prin dehidrogenarea 1,3-butadienei.

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ Richard Willstätter, Theodor Wirth "Über Vinyl-acetylen" Ber., volume 46, p. 535 (1913). doi:10.1002/cber.19130460172
  2. ^ G. F. Hennion, Charles C. Price, and Thomas F. McKeon, Jr. (1963), „Monovinylacetylene”, Org. Synth., http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv4p0683 ; Coll. Vol. 4: 683