Reacție concertată

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Sari la navigare Sari la căutare

Reacția concertată este acea reacție organică în timpul căreia ruperea (heteroliza sau homoliza) și formarea legăturilor covalente are loc într-o singură etapă, astfel că nu există intermediari de reacție.[1][2][3] Se spune despre aceste reacții că se desfășoară printr-un „mecanism concertat”.[4] Câteva exemple de reacții concertate sunt: reacțiile periciclice, substituția nucleofilă bimoleculară (SN2) și unele reacții de transpoziție (de exemplu, transpoziția Claisen).

Substituția nucleofilă bimoleculară a unui anion bromură cu cloroetan, în care se observă faptul că reacția este concertată. Se observă, de asemenea, și starea de tranziție și stereochimia reacție conform inversiei Walden.

Caracteristici[modificare | modificare sursă]

În locul intermediarilor de reacție, în reacțiile concertate avem doar o stare de tranziție, asemănător unui complex activat, care evoluează spre formarea produșilor de reacție.

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ Dicționar de chimie John Daintith, traducere de Mihaela Rudeanu și Lia Cojocaru; ediția a VI-a, Editura All, 2010, București; pag. 409, ISBN 978-973-684-725-7
  2. ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J.; (1984). Advanced Organic Chemistry, Part A Structure and Mechanisms (2nd ed.). New York N.Y.: Plenum Press. ISBN: 0-306-41198-9.
  3. ^ „IUPAC Gold Book - concerted reaction”. IUPAC. . doi:10.1351/goldbook.CT07011. Accesat în . 
  4. ^ „Mecanisme de reacție” (PDF), Old.unibuc.ro, accesat în