Metisergidă
| Metisergidă | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 361-37-5[1][2]  |
| PubChem | 9681[3] |
| DrugBank | 00247[4] |
| ChemSpider | 9300[5] |
| UNII | XZA9HY6Z98[1] |
| KEGG | C07199[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1065[7] |
| Cod ATC | N02CA04[4] |
| SMILES | CCC(CO)NC(=O)C1CN(C2CC3=CN(C4=CC=CC(=C34)C2=C1)C)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C21H27N3O2/c1-4-15(12-25)22-21(26)14-8-17-16-6-5-7-18-20(16)13(10-23(18)2)9-19(17)24(3)11-14/h5-8,10,14-15,19,25H,4,9,11-12H2,1-3H3,(H,22,26)/t14-,15+,19-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₁H₂₇N₃O₂[3] |
| Masă molară | 353,21 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Metisergida este un alcaloid derivat din ergot și este utilizat în tratamentul și în profilaxia migrenelor.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Este unul dintre cele mai bune medicamente profilactice antimigrenoase, dar nu este indicat în criza acută de migrenă.[10]
Farmacologie[modificare | modificare sursă]
Metisergida interacționează cu receptorii serotoninergici. Efectul terapeutic în profilaxia migrenei pare să fie cauzat de acțiunea antagonistă asupra receptorilor 5-HT2B.[11] Acționează și antagonist asupra receptorilor 5-HT2C, dar este agonist parțial al receptorilor 5-HT1A.[12][13][14]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d methysergide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Metisergidă”, methysergide (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d Methysergide (în engleză), DrugBank,
- ^ a b Methysergide (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Methysergide (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b METHYSERGIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ „Methysergide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Methysergide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Joseph T, Tam SK, Kamat BR, Mangion JR (). „Successful repair of aortic and mitral incompetence induced by methylsergide maleate: confirmation by intraoperative transesophageal echocardiography”. Echocardiography. 20 (3): 283–7. doi:10.1046/j.1540-8175.2003.03027.x. PMID 12848667.
- ^ Schmuck K, Ullmer C, Kalkman HO, Probst A, Lubbert H (mai 1996). „Activation of meningeal 5-HT2B receptors: an early step in the generation of migraine headache?”. Eur. J. Neurosci. 8 (5): 959–67. doi:10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x. PMID 8743744.
- ^ Rang, H. P. (). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4. Page 187
- ^ Saxena PR, Lawang A (octombrie 1985). „A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors”. Arch Int Pharmacodyn Ther. 277 (2): 235–52. PMID 2933009.
- ^ Pubchem. „Methysergide”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
Vezi și[modificare | modificare sursă]
| ||||||||||||||||||||||||||||||