Lisurid

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Sari la navigare Sari la căutare
Lisurid
Lisuride.svg
Identificare
Număr CAS18016-80-3[1]  Modificați la Wikidata
PubChem28864[2]  Modificați la Wikidata
DrugBank00589[3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider26847[4]  Modificați la Wikidata
UNIIE0QN3D755O[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD08132[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL157138[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN02CA07[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₀H₂₆N₄O[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară338,210661 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Lisuridul sau lisurida este un medicament derivat de izo-ergolină ce prezintă mai multe indicații terapeutice.[9][10] Căile de administrare disponibile sunt orală și subcutanată. Este un agonist al receptorilor dopamiergici de tipul D2.[11]

Utilizări medicale[modificare | modificare sursă]

Lisuridul este utilizat în tratamentul hiperprolactinemiei, prolactinoamelor, în migrenă și în boala Parkinson.[9][10]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b c d lisuride (în engleză), Unique Ingredient Identifier[*] 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l „Lisurid”, LISURIDE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Lisuride (în engleză), DrugBank, accesat în  
  4. ^ a b Lisuride (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Lisuride (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b LISURIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Lisuride (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Lisurid”, LISURIDE (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b „Lisuride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Lisuride”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ Hofmann C, Penner U, Dorow R, Pertz HH, Jähnichen S, Horowski R, Latté KP, Palla D, Schurad B (). „Lisuride, a dopamine receptor agonist with 5-HT2B receptor antagonist properties: absence of cardiac valvulopathy adverse drug reaction reports supports the concept of a crucial role for 5-HT2B receptor agonism in cardiac valvular fibrosis”. Clin Neuropharmacol. 29 (2): 80–6. doi:10.1097/00002826-200603000-00005. PMID 16614540. 

Vezi și[modificare | modificare sursă]