Lisurid
| Lisurid | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 18016-80-3[1][2]  |
| PubChem | 28864[3][4] |
| DrugBank | DB00589[4] |
| ChemSpider | 26847[5] |
| UNII | E0QN3D755O[1][4] |
| KEGG | D08132[6] |
| ChEMBL | CHEMBL157138[7] |
| Cod ATC | N02CA07[8] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C20H26N4O/c1-4-24(5-2)20(25)22-14-10-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)9-18(16)23(3)12-14/h6-8,10-11,14,18,21H,4-5,9,12H2,1-3H3,(H,22,25)/t14-,18+/m0/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₀H₂₆N₄O[3] |
| Masă molară | 338,210661 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Lisuridul sau lisurida este un medicament derivat de izo-ergolină ce prezintă mai multe indicații terapeutice.[10][11] Căile de administrare disponibile sunt orală și subcutanată. Este un agonist al receptorilor dopamiergici de tipul D2.[12]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Lisuridul este utilizat în tratamentul hiperprolactinemiei, prolactinoamelor, în migrenă și în boala Parkinson.[10][11]
Referințe
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „lisuride” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Lisurid” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N”.
- ↑ „Lisurid” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Lisurid” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Lisurid” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Lisurid” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „Lisurid” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 „Lisuride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în .
- 1 2 „Lisuride”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ↑ Hofmann C, Penner U, Dorow R, Pertz HH, Jähnichen S, Horowski R, Latté KP, Palla D, Schurad B (). „Lisuride, a dopamine receptor agonist with 5-HT2B receptor antagonist properties: absence of cardiac valvulopathy adverse drug reaction reports supports the concept of a crucial role for 5-HT2B receptor agonism in cardiac valvular fibrosis”. Clin Neuropharmacol. 29 (2): 80–6. doi:10.1097/00002826-200603000-00005. PMID 16614540.
Vezi și
[modificare | modificare sursă] |
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |