Benzofenonă
| Benzofenonă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 119-61-9 |
| ChEMBL | CHEMBL90039 |
| PubChem CID | 3102 |
| Formulă chimică | C₁₃H₁₀O[1]  |
| Masă molară | 182,073 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 49 °C[3][4] |
| Punct de fierbere | 305 °C[3] |
| Solubilitate | 0,14 g/l[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Benzofenona (difenilmetanona) este un compus organic cu formula chimică (C6H5)2CO. Este un solid alb, solubil în solvenți organici.
Obținere
[modificare | modificare sursă]Benzofenona se obține în urma oxidării cu oxigen din aer a difenilmetanului pe catalizator de cupru.[5]
O metodă utilizată în laborator presupune reacționarea benzenului cu tetraclorură de carbon, când se obține difenildiclorometanul. În final, produsul este supus unei reacții de hidroliză.[6]
De asemenea, o altă metodă este o reacție de acilare Friedel-Crafts a benzenului cu clorura de benzoil, în prezența unui acid Lewis pe post de catalizator (de exemplu, cu clorură de aluminiu):[7]
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Vezi și
[modificare | modificare sursă]Referințe
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „benzofenonă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „benzofenonă” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „benzofenonă”. GESTIS database[*]. Wikidata Q15811170. Accesat în .
- ↑ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (). „Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”. Figshare. doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. Wikidata Q69644056.
- ↑ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (), „Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ↑ Marvel, C. S.; Sperry, W. M. (), „Benzophenone”, Org. Synth.; Collective Volume, 1, p. 95
- ↑ McMurry, John (2004). Química del benceno:Sustitución electrofílica aromática. Química Orgánica (ed. 6). Thompson. pp. 538-539. ISBN 970-686-354-0.