Benzofenonă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Jump to navigation Jump to search
Benzofenonă
Benzophenon.svg
Benzophenone-3D-balls.png
Identificare
Număr CAS119-61-9
ChEMBLCHEMBL90039
PubChem CID3102
Formulă chimicăC₁₃H₁₀O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară182,073 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire49 °C[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere305 °C[3][3]  Modificați la Wikidata
Solubilitate0,14 gram pe litru[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Benzofenona (difenilmetanona) este un compus organic cu formula chimică (C6H5)2CO. Este un solid alb, solubil în solvenți organici.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Benzofenona se obține în urma oxidării cu oxigen din aer a difenilemetanului pe catalizator de cupru.[4]

O metodă utilizată în laborator presupune reacționarea benzenului cu tetraclorură de carbon, când se obține difenildiclorometanul. În final, produsul este supus unei reacții de hidroliză.[5]

Síntesis benzofenona 2.svg

De asemenea, o altă metodă este o reacție de acilare Friedel-Crafts a benzenului cu clorura de benzoil, în prezența unui acid Lewis pe post de catalizator (de exemplu, cu clorură de aluminiu):[6]

Síntesis benzofenona 1.svg

Proprietăți[modificare | modificare sursă]

Vezi și[modificare | modificare sursă]

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b „Benzofenonă”, BENZOPHENONE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Benzofenonă”, BENZOPHENONE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b c d Benzophenon (în germană), GESTIS database, accesat în  
  4. ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (), „Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077 
  5. ^ Marvel, C. S.; Sperry, W. M. (), „Benzophenone”, Org. Synth. ; Collective Volume, 1, p. 95 
  6. ^ McMurry, John (2004). Química del benceno:Sustitución electrofílica aromática. Química Orgánica (ed. 6). Thompson. pp. 538-539. ISBN 970-686-354-0.