Acetamidă
Aspect
Acetamidă | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 60-35-5 |
ChEMBL | CHEMBL16081 |
PubChem CID | 178 |
Formulă chimică | C₂H₅NO[1] |
Masă molară | 59,037 u.a.m.[1] |
Proprietăți | |
Densitate | 0,9986 g/cm³[2] la 85 °C |
Punct de topire | 80,16 °C[2] |
Punct de fierbere | 222,01 °C[3] la 101,325 kilopascali |
Solubilitate | 689 de gram per kilogram of solventi[4] |
Structură cristalină | Sistem cristalin trigonal |
Indice de refracție(nD) | 1,4278[2] |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Acetamida (IUPAC: etanamidă) e un compus organic cu formula CH3CONH2. Este o amidă derivată de la acidul acetic. Este întrebuințată ca plastifiant și solvent industrial. Compusul înrudit N,N-dimetilacetamida (DMA) este mai folosit, dar nu este preparat din acetamidă.
Preparare
[modificare | modificare sursă]Nivel de laborator
[modificare | modificare sursă]Se poate obține prin deshidratarea acetatului de amoniu:[5]
- [NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O
De asemenea, poate fi preparată prin reacția dintre cetenă și amoniac[6] sau prin amonoliza compusului cetonic acetilacetonă în condiții similare celor din aminarea reductivă.[7]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c „Acetamidă”, acetamide (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*] , p. 3-4 Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*] , p. 5-139 Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^ Coleman, G. H.; Alvarado, A. M. (), „Acetamide”, Org. Synth., 3: 3, doi:10.15227/orgsyn.003.0003; Collective Volume, 1, p. 3
- ^ Siegfried Hauptmann, J. Graefe, Horst Remane: Lehrbuch der organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1980, p. 382.
- ^ Schwoegler, Edward J.; Adkins, Homer (). „Preparation of Certain Amines”. J. Am. Chem. Soc. 61 (12): 3499–3502. doi:10.1021/ja01267a081.