Reacție Delépine

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Sari la navigare Sari la căutare

Reacția Delépine este o reacție organică de sinteză a aminelor primare (4) ca urmare a reacției dintre halogenuri de alchil sau benzil (1) și hexametilentetramină (2), urmată de hidroliza acidă a sării de amoniu cuaternar obținută (3).[1][2] Reacția a fost denumită după chimistul francez Stéphane Marcel Delépine (1871–1965).

Reacția Delépine

Mecanism de reacție[modificare | modificare sursă]

Derivatul halogenat de alchil sau benzil 1 reacționează cu hexametilentetramina formând o sare de amoniu cuaternar 3, ca urmare a alchilării unui singur atom de azot de fiecare dată. Ca urmare a refluxării sării obținute cu soluție de acid clorhidric în etanol concentrat are loc conversia acesteia la amină primară, precum și formaldehidă (sub formă de acetal cu etanolul) și clorură de amoniu:

Mecanism de reacție

Note[modificare | modificare sursă]

  1. ^ M. Delépine: Bull.Soc.Chim.Fr.. 1895, 13, S. 352 - 361
  2. ^ Alexander R. Surrey: Name Reactions in Organic Chemistry. 2nd Edition, Academic Press, 1961

Vezi și[modificare | modificare sursă]