Izopren

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
Izopren
Isoprene structure.png
Isoprene-3d.png
Nume IUPAC
2-metil-1,3-butadienă
Alte denumiri
2-metil-1,3-butadienă
Identificare
Număr CAS 78-79-5
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C5H8
Aspect
Masă molară 68,12 g/mol
Proprietăți
Densitate 0,68 g/cm3
Starea de agregare lichid
Starea de agregare
Punct de topire –146 °C
Punct de fierbere 34 °C
Solubilitate
Solubilitate slabă în apă, bună în solvenți organici
Solubilitate în apă
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor 604 hPa (20 °C)
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Doză letală
Doza minimă letală
Doza letală medie
Reglementări europene
F : InflamabilT : Toxic
Inflamabil, Toxic,
Fraze R
Fraze S
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Izoprenul (2-metil, 1, 3-butadienă) este o hidrocarbură nesaturată din clasa dienelor. Scheletul izoprenului stă la baza terpenelor. Prin polimerizarea izoprenului se obține cauciucul.

Obținere[modificare | modificare sursă]

Etanul în reacție cu propanul formează 2 - metilbutan, care în prezența catalizatorului, oxid de crom și aluminiu se dehidrogeneaza formând izoprenul.

Importanță[modificare | modificare sursă]

Din izopren în afară de cauciuc se obțin o serie de substanțe asemănătoare celor naturale numite izoprenoinde, ca steroide, terpene, pe calea acidului mevalonic și a IPP (izopentenilpirofosfat) si DMAPP (dimetilalilpirofosfat). Izoprenul este produs de o serie de plante sau de plancton, având un rol probabil în procesele oxidative încă neclarificat, sau în membrana celulară a bacteriilor sunt legate de molecule de lipide, glicerină și eter. Doza toxică letală „LD50”-pentru șobolan este >2000 mg/kg, are și un efect cancerigen, producând și mutații genetice. În contact cu pielea sau mucoasele are un efect iritant intens; inhalat, produce senzația de vomă, de arsură, greutăți de respirație.

Legături externe[modificare | modificare sursă]

  • Simon Cotton, Isoprene, Uppingham School, Rutland, UK