Sari la conținut

Ftalocianină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Ftalocianină
Identificare
Număr CAS574-93-6
ChEMBLCHEMBL262101
PubChem CID5282330
Formulă chimicăC₃₂H₁₈N₈[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară514,165443 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Ftalocianina este un compus organic macrociclic, aromatic, cu formula (C8H4N2)4H2. Este compus din patru unități de izoindol legate prin câte un atom de azot.

Ftalocianina se obține prin ciclotetramerizarea diferiților derivați ai acidului ftalic, inclusiv ftalonitrilul, diiminoizoindolul, anhidrida ftalică și ftalimidele.[3]

Alternativ, prin încălzirea anhidridei ftalice în prezența ureei se obține ftalocianină.[4]

Proprietăți

[modificare | modificare sursă]

Ftalocianina și complecșii metalici derivați (MPc) au tendința de a se agrega și, prin urmare, au o solubilitate scăzută în solvenții obișnuiți.[5]

Derivații halogenați și sulfonați ai ftalocianinelor de cupru sunt importanți din punct de vedere comercial fiind utilizați pe post de coloranți. Astfel de compuși se prepară prin tratarea ftalocianinei cuprice cu clor, brom sau oleum.

  1. ^ a b „Ftalocianină”, PHTHALOCYANINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Ftalocianină”, PHTHALOCYANINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Sakamoto, Keiichi; Ohno-Okumura, Eiko (). „Syntheses and functional properties of phthalocyanines”. Materials. 2 (3): 1127–1179. Bibcode:2009Mate....2.1127S. doi:10.3390/ma2031127Accesibil gratuit. PMC 5445737Accesibil gratuit. 
  4. ^ Löbbert, Gerd (), „Phthalocyanines”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a20_213 
  5. ^ Ghani, Fatemeh; Kristen, Juliane; Riegler, Hans (). „Solubility properties of unsubstituted metal phthalocyanines in different types of solvents”. Journal of Chemical & Engineering Data. 57 (2): 439–449. doi:10.1021/je2010215. ISSN 0021-9568.