Cangrelor
Cangrelor | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 163706-06-7[1][2] ![]() |
PubChem | 9854012[3] ![]() |
DrugBank | 06441[4] ![]() |
ChemSpider | 8029718[5] ![]() |
UNII | 6AQ1Y404U7[1] ![]() |
KEGG | D03359[6] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL334966[7] ![]() |
Cod ATC | B01AC25[8] ![]() |
SMILES | CSCCNC1=NC(=NC2=C1N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OP(=O)(C(P(=O)(O)O)(Cl)Cl)O)O)O)SCCC(F)(F)F[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C17H25Cl2F3N5O12P3S2/c1-43-5-3-23-12-9-13(26-15(25-12)44-4-2-16(20,21)22)27(7-24-9)14-11(29)10(28)8(38-14)6-37-42(35,36)39-41(33,34)17(18,19)40(30,31)32/h7-8,10-11,14,28-29H,2-6H2,1H3,(H,33,34)(H,35,36)(H,23,25,26)(H2,30,31,32)/t8-,10-,11-,14-/m1/s1[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₇H₂₅Cl₂F₃N₅O₁₂P₃S₂[3] ![]() |
Masă molară | 774,948313 u.a.m.[9] ![]() |
Cangrelor (cu denumirea comercială Kengrexal, printre altele) este un medicament antitrombotic din clasa antiagregantelor plachetare. Este utilizat pentru a reduce riscul evenimentelor cardiovasculare trombotice.[10][11] Face parte din categoria antagoniștilor direcți ai clasei P2Y12 de receptori ADP, aparținând clasei analogilor nucleotidici.[10][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[10]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b c d cangrelor (în engleză), UNII
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Cangrelor”, Cangrelor (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Cangrelor (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Cangrelor (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b cangrelor (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CANGRELOR (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Cangrelor (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Cangrelor”, Cangrelor (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Cangrelor”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Kengrexal 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ^ Norgard NB, Hann CL, Dale GL (). „Cangrelor attenuates coated-platelet formation”. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 15 (2): 177–82. doi:10.1177/1076029608321437. PMID 18796456.
Vezi și[modificare | modificare sursă]