Acid tiocianic
| Acid tiocianic | |
 | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | Nitridosulfanidocarbon |
|---|---|
| Alte denumiri | Acid sulfocianhidric Acid rodanic |
| Identificare | |
| Număr CAS | 463-56-9 |
| ChEMBL | CHEMBL84336 |
| PubChem CID | 781 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | HSCN |
| Aspect | lichid incolor |
| Masă molară | 59,09 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 2,04 g/cm3 |
| Punct de topire | 5 °C |
| Solubilitate în apă | |
| miscibil | |
| Pericol | |
  | |
| Fraze R | R20/21/22, R32, R52/53 |
| Fraze S | S2, S13, S61 |
 | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acidul tiocianic (numit și acid sulfocianhidric sau acid rodanic)[1] este un acid anorganic cu formula HSCN, care este tautomer cu acidul izotiocianic (HNCS).[2] Forma izo- este mai dominantă, astfel că aproximativ 95% din faza de vapori este acid izotiocianic.[3] Este un acid slab, cu o constantă de aciditate pKa de 1,1 la 20 °C.[4]
Structură[modificare | modificare sursă]
Se presupune că între atomii de carbon și azot din molecula acidului tiocianic există o legătură triplă. Compusul a fost observat prin metode spectroscopice, dar nu a fost izolat în stare pură.[5]
Tautomeria între acidul tiocianic (stânga) și acidul izotiocianic (dreapta)
Săruri[modificare | modificare sursă]
Sărurile și esterii acidului tiocianic sunt mai răspândiți și se numesc tiocianați. Tiocianații sunt alcătuiți din ionul tiocianat provenit de la acid (−SCN) și un cation metalic potrivit (cum este cazul sării tiocianat de potasiu KSCN sau tiocianat de amoniu NH4SCN). Esterii organici ai acidului tiocianic au structura generală R–SCN, aici ionul tiocianat fiind o grupă funcțională.
Vezi și[modificare | modificare sursă]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ Raluca Ripan, Ervin Popper, Candin Liteanu (1961), Chimie analitică calitativă, București, Editura de Stat Didactică și Pedagogică; p. 275
- ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ Beard, C. I.; Dailey, B. P. (). „The Structure and Dipole Moment of Isothiocyanic Acid”. The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. doi:10.1063/1.1747507.
- ^ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. (). NIST Database 46. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
- ^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227–234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0.