1,2-benzochinonă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la: Navigare, căutare
1,2-benzochinonă
Orthobenzoquinone.svg
1,2-benzoquinone-3D-vdW.png
Nume IUPAC
Ciclohexa-3,5-dienă-1,2-dionă
Alte denumiri 1,2-benzochinonă
o-benzoquinone
o-chinonă
Identificare
Număr CAS
Cod ATC
Informații generale
Formulă chimică C6H4O2
Aspect roșu
Masă molară 108,0964 g/mol
Proprietăți
Densitate
Starea de agregare solidă
Punct de topire
Punct de fierbere 213,3 °C (760 mmHg)
Solubilitate bună în apă
Solubilitate
Miros
Miros
Aciditate (pKa)
Bazicitate(pKb)
Structură cristalină
Anion
Cation
Duritate (Scara Mohs)
Presiunea vaporilor
Indice de refracție(nD)
Vâscozitate
Momentul dipol
Temperatură de aprindere 76,4 °C
Date clinice
Statut legal
Categorie drog
Căi de administrare
Date farmacocinetice
Metabolism
Timp de înjumătățire biologic
Excreție
Pericol
Reglementări europene
Fraze R
Fraze S
Reglementări mondiale
NFPA 704

NFPA 704.svg

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

1,2-benzochinona, de asemenea cunoscută și ca orto-benzochinonă sau ciclohexa-3,5-dienă-1,2-dionă, este un compus organic aparținând clasei chinonelor cu formula chimică C6H4O2. Este unul dintre cei doi izomeri ai benzochinonei, celălalt fiind 1,4-benzochinona.

1,2-benzochinona se produce la oxidarea cateholului în soluție apoasă expusă la aer [1][2] sau prin oxidarea orto a fenolului. [1] Este un precursor al melaninei. [3] Este o substanță de culoare roșie solubilă în apă dar insolubilă în eter etilic.

Referințe[modificare | modificare sursă]

  1. ^ a b Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). „Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. Org. Lett. 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMID 11796071. 
  2. ^ Chanda Parulekar și Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. Versiunea online accesat pe 25 mai 2014.
  3. ^ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2

Vezi și[modificare | modificare sursă]