Lactonă
Lactonele sunt compuși heterociclici, esteri ciclici ai hidroxiacizilor, care conțin o structură de 1-oxacicloalcan-2-onă. [1] Lactonele se formează în urma esterificării intramoleculare a anumitor hidroxiacizi; această reacție are loc spontan când ciclul care se formează conține cinci sau șase atomi. Lactonele macrociclice sunt denumite macrolactone.[2]
Obținere[modificare | modificare sursă]
Lactonele cu cicluri formate din trei sau patru atomi (α-lactonele și β-lactonele) sunt foarte reactive, și de aceea sunt și foarte greu de izolat. Este nevoie de metode speciale pentru sinteza de laborator a lactonelor cu cicluri mici, dar la fel și pentru cele cu cicluri cu mai mult de șase atomi. [3]
Proprietăți[modificare | modificare sursă]
Cele mai stabile structuri lactonice sunt cele care conțin 5 sau 6 atomi, în care tensiunea dintre atomi este minimă.
Reacțiile chimice pe care le dau lactonele sunt similare cu cele ale esterilor: hidroliză, reducere, aminoliză, polimerizare (la poliesteri)[4] și reacția Michael.
Exemple[modificare | modificare sursă]
-
-
γ-butirolactonă (GBL) -
γ-valerolactonă (GVL) -
-
-
Referințe[modificare | modificare sursă]
- ^ „lactones”, Compendium of Chemical Terminology, 2.3.3, International Union of Pure and Applied Chemistry, , p. 817
- ^ Steven A. Hardinger. „Illustrated Glossary of Organic Chemistry”. Department of Chemistry & Biochemistry, UCLA.
- ^ Francis A. Carey; Robert M. Giuliano (), Organic Chemistry (ed. 8th), McGraw-Hill, pp. 798–799
- ^ Wilhelm Riemenschneider; Hermann M. Bolt (), „Esters, Organic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (ed. 7th), Wiley