Reacție Michael
Reacția Michael sau adiția Michael este o reacție organică de adiție nucleofilă a unui carbanion sau a unui alt nucleofil la un compus carbonilic α,β-nesaturat.[1][2] Reacție face parte din categoria adițiilor conjugate și este una dintre cele mai folositoare metode ușoare de formare a noilor legături C-C.[3] Există multe variante asimetrice.[4][5]
Mecanism[modificare | modificare sursă]
Deprotonarea speciei 1 prin acțiunea bazei duce la formarea carbanionului 2, care se stabilizează intern datorită grupelor sale atrăgătoare de electroni. Structurile 2a, b și c sunt structurile de rezonanță care pot fi reprezentate pentru această specie, dintre care două conțin o grupă enolat nucleofilă. Nucleofilul reacționează cu alchena 3 electrofilă, formând specia 4, prin intermediul unei reacții de adiție conjugată. Baza protonată cedează protonul speciei 4, care trece în produsul de reacție 5, concomitent cu refacerea catalizatorului (B:).
Mecanismul reacției Michael
Varianta asimetrică[modificare | modificare sursă]
Referințe[modificare | modificare sursă]
- ^ Little, R. D.; Masjedizadeh, M. R.; Wallquist, O.; McLoughlin, J. I. (). „The Intramolecular Michael Reaction”. Org. React. 47. pp. 315–552. doi:10.1002/0471264180.or047.02. ISBN 0-471-26418-0.
- ^ Mather, B.; Viswanathan, K.; Miller, K.; Long, T. (). „Michael addition reactions in macromolecular design for emerging technologies”. Progress in Polymer Science. 31 (5): 487–531. doi:10.1016/j.progpolymsci.2006.03.001.
- ^ Michael Addition | PharmaXChange.info
- ^ Hunt, I. „Chapter 18: Enols and Enolates – The Michael Addition reaction”. University of Calgary.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (ed. 1). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
